消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法
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消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法

消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法

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具体成交价以合同协议为准
2017-01-16 15:14:40
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产品简介

消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法运输及保存 常温运输、4℃保存,有效期一年我公司分子生物试剂产品不齐全。质量保证,欢迎广大科研用户来咨询!

详细介绍

消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法产品及特点:

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法产品介绍:

消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖其他名称〗:*盐水合物;D-*盐水合物
〖CAS号〗:3632-91-5
C12H22MgO14·xH2O=414.60 (anhydrous basis)
〖级别〗:BR
纯度:≥98.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色颗粒或粉末,为无水物或两者的混合物,无臭,易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙迷。闪点:100℃
〖用途〗:本品仅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT
葡萄糖酸铜
〖英文名称〗:Copper gluconate;Copper(II) gluconate;D-Gluconic acid copper(II) salt
〖其他名称〗:双(D-葡糖酸)铜;葡萄糖酸铜(II) 
〖CAS号〗:527-09-3或13005-35-1
C12H22CuO14=453.84
〖级别〗:BR
纯度:≥98.0%
〖干燥失重〗:≤2.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:白色或浅蓝色至蓝绿色结晶或粉末,无臭,极易溶于水,难溶于乙醇

消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法β-Tubulin 小鼠单抗    100g    固相内毒素清除剂
α-Tubulin 小鼠单抗    500g    固相内毒素清除剂
α-Tubulin 小鼠单抗    1000U    T4 DNA 连接酶
GAPDH 小鼠单抗    200U    T4 DNA 连接酶
GAPDH 小鼠单抗    100 次    土壤 DNAout
植物 Actin 小鼠单抗    30 次    土壤 DNAout
植物 Actin 小鼠单抗    100mL    RNase-free SDS 溶液 ,10%
组蛋白 3.1 小鼠单抗    100mL    RNase-free 乙酸钠 ,3M,pH 5.2
组蛋白 3.1 小鼠单抗    100mL    RNase-free Tris HCl,1M,pH 6.5
COX IV 兔单抗    50 次    一管式植物 DNAout
小鼠抗 His 标签单抗    500 次    一管式植物 DNAout
小鼠抗 His 标签单抗    100 次    一管式 DNA 胶回收试剂盒
小鼠抗 Flag 标签单抗    30 次    一管式 DNA 胶回收试剂盒
小鼠抗 Flag 标签单抗    250 次    细菌 DNAout
签单抗    50 次    

消解酶 ( 溶细胞酶 ) 干粉100mg实验方法导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃

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