中草药 DNAout100 次图片产品介绍：

中草药 DNAout100 次图片产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
〖级别〗：BR
低聚异麦芽糖〖含量〗：≥90.0%
PH（30%solution）：4.0~6.0 
水分：≤5.0%
IG2+P+IG3〖含量〗：≥45.0% 
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或微黄色粉未
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
三氯蔗糖
〖英文名称〗：Sucralose；1,6-Dichloro-1,6-dideoxy-beta-D-fructofuranosyl 4-chloro-4-deoxy-alpha-D-galactose 
〖其他名称〗：三氯代蔗糖；蔗糖素；三氯半乳蔗糖；4,1',6',-三氯-4,1',6'三脱氧半乳蔗糖
〖CAS号〗：56038-13-2
C12H19Cl3O8=397.63
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0% 
〖比旋光度〗：+86±2°（c=1 in H2O）
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末状，极易溶于水、乙醇和甲醇，是目前*以蔗糖为原料的功能性甜味剂，其甜度是蔗糖的600倍，且甜味纯正，甜味特性十分类似蔗糖，没有任何苦后味；无热量，不龋齿，稳定性好，尤其在水溶液中特别稳定。
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
抗坏血酸-6-棕榈酸酯
〖英文名称〗：Ascorbyl palmitate；L-Ascorbyl 6-palmitate；6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid；Ascorbic acid 6-palmitate
〖其他名称〗：L-抗坏血酸棕榈酸酯；*棕榈酸酯
〖CAS号〗：137-66-6
C22H38O7= 414.53
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥95.0% 
〖比旋光度〗：+23±1°（c=1% in ethanol）
〖熔点〗：113～117℃
〖干燥失重〗：≤0.2%

人类单链选择性单功能* -DNA 糖基化酶    1000 次    免质粒提取筛选试剂盒
DNA 促旋酶 (E.coli)    50 次    一步法单菌落质粒 DNAout
GpC 甲基转移酶 (M.CviPI)    50 次    柱式真菌 DNAout
热敏磷酸酶    1.5mL    甜菜碱溶液，5M，PCR 
无机焦磷酸酶，热稳定    100 次    一步法质粒 DNAout 2.0
无机焦磷酸酶 ( 酵母 )    50 次    一步法质粒 DNAout 2.0
三磷酸腺苷双磷酸酶    1.5mL    酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 )
ATP 硫酸化酶    1.5mL    酵母 tRNA 溶液 B( 精提 )
RecA 蛋白    1.5mL    明胶溶液，2%，PCR 
RecA 蛋白    0.5mL    NTP 溶液，10mM
Tth RecA 蛋白    100mL    去离子甲酰胺
T4 噬菌体基因 32 蛋白    100 次    DNA PAGE 胶回收试剂盒
T4 噬菌体基因 32 蛋白    30 次    DNA PAGE 胶回收试剂盒
10mg/mL