中草药 DNAout20 次实验步骤导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
中草药 DNAout20 次实验步骤产品介绍：

产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色粉末，略有柑橘气味极易溶于水和植物油，易熔于乙醇
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
低聚木糖
〖英文名称〗：XOS；xylo-oligosaccharides
〖其他名称〗：木寡糖
分子式：（C5H10O5）2-7
分子量：300～2000
〖级别〗：BR
〖含量〗(干基)：≥95.0% 
PH：3.5～6.5
灰分：≤0.3%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：无色至浅棕色液体或白色粉末。由2-7个木糖以β-1，4-糖苷键相结合的二糖至七糖的混合物。其中木二糖约占40%。糖浆为浅黄色粘稠状液体。相对甜度约为40%，甜感与蔗糖相同。耐热、耐酸（Ph2.5-8.0,120℃,1h）,无破坏，在Ph2.5-8.0和37℃下贮藏90天无任何变化
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
低聚半乳糖
〖英文名称〗：GOS；Galacto-Oligosaccharides
〖级别〗：BR
低聚半乳糖〖含量〗：≥57.0%

*热稳定单链结合蛋白    0.1mL    绿如蓝染料，PCR 
Cre 重组酶    1mL    绿如蓝染料，PCR 
*切刻酶    50 次    柱式病毒 RNAout
核糖核酸酶 RNase If    100 次    凝固血液 DNAout
核糖核酸酶 HII    30 次    凝固血液 DNAout
Dicer(RNase III)    5次    一步法大提质粒 DNAout
通用 miRNA 克隆接头    250 次    柱式动物 RNAout
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物    50 次    柱式动物 RNAout
m7G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物    50 次    柱式血液 RNAout
G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物    50 次    柱式植物 RNAout
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物    50 次    柱式凝固血液 DNAout
蛋白酶 K 溶液，