磁珠植物 DNAout50 次*产品及特点：

本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 

磁珠植物 DNAout50 次*产品介绍：

使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖英文名称〗：Melibiose；6-O-α-D-Galactopyranosyl-D-glucose；D-(+)-Melibiose 
〖其他名称〗：D(+)-密二糖一水；α-D-蜜二糖；6-O-α-D-吡喃半乳糖基-D-葡萄糖；D(+)-蔗糖八乙酸酯 
〖CAS号〗：585-99-9 
C12H22O11=342.3
〖级别〗：BR
〖含量〗：≥98.0% (HPLC) 
〖熔点〗：176～181℃
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或类白色粉末，由水或乙醇的稀溶液中制得结晶。〖熔点〗84～85℃。每克溶于0.4ml水、8.5ml甲醇或220ml无水乙醇。用稀酸水解得到葡萄糖及半乳糖；能还原费林溶液。甜度约为蔗糖的1/3
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗：RT
松三糖
〖英文名称〗：D-(+)-Melezitose monohydrate；O-α-D-Glucopyranosyl-(1→3)-β-D-fructofuranosyl-α-D-glucopyranoside 
〖其他名称〗：D(+)松三糖一水合物 
〖CAS号〗：207511-10-2或10030-67-8 
C18H32O16 · H2O=522.45

植物叶绿体蛋白提取试剂盒    10mL    TE 缓冲液，PH8.0
石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒    10mL    TE 缓冲液，PH8.5
昆虫细胞裂解液    50mL    剥离硅烷
细胞核蛋白提取试剂盒    0.1mL×10    DH5α 化学感受态细胞
动物线粒体总蛋白提取剂盒    25 次    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-FITC·PI）
高效农杆菌感受态细胞制备试剂盒    50 次    双染细胞凋亡检测试剂盒（Annexin V-FITC·PI）
YPD 液体培养基    10 次    一站式*检测 TUNEL 试剂盒 (DAB 法 )
YPG 液体培养基    50 次    TRIzol 伴侣
YPDG 液体培养基    25 次    一站式植物 mRNAout
MAL 指示剂培养基    10 次    非变性法蛋白沉淀试剂盒
GAL 指示剂培养基    50 次    柱式昆虫 DNAout
酵母及产孢培养基    30 次    石蜡包埋组织 RNAout
酵母产孢培养基    25 次    一站式真菌 mRNAout
超杂交液 (Oligo 探针 )    1000mL    超快核酸银染试剂盒
超杂交液 ( 芯片 )    100g    琼脂糖
超杂交液 ( 原位杂交 )    100mg    蛋白酶 K 干粉
脱脂奶粉 ( 杂交 )    10 次    大提无内毒素质粒 DNAout
鲱鱼精 DNA 溶液    5次    大提无内毒素质粒 DNAout
Red-Taq DNA 聚合酶    25 次    一站式全血 mRNAout
0L    Tricine-SDS-P

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃