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柱式鼠尾 DNAout50 次*产品介绍:
柱式鼠尾 DNAout50 次*产品及特点:
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性(不会对对象造成伤害),尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体(如儿童)和组织(如口腔)的取样。但是,对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品,如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的,它具有下列特点:
1. 常温保存时间长达半年,方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛,适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠,提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的,80801B 包装含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存,zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。
使用方法:
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中,剪去拭子柄部,留药棉头于离心管中, 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。
导致核酸降解的常见非酶因素原因:
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
〖重金属〗:≤0.001%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:无色透明结晶或白色结晶性粉末。在干燥空气中风化。在100℃失去结晶水。能溶于水,不溶于醇。水溶液呈碱性。在空气中易吸收〖水份〗而潮解。比重2.534。〖熔点〗880℃
〖用途〗:本品仅供科
焦磷酸钾
〖英文名称〗:Potassium pyrophosphate;Potassium diphosphate;Tetrapotassium pyrophosphate
〖其他名称〗:焦磷酸四钾
〖CAS号〗:7320-34-5
K4P2O7=384.38
〖级别〗:AR
〖含量〗:≥99.0%
〖硫酸盐〗:≤0.002%
〖氯化物〗:≤0.002%
〖砷〗:≤0.0005%
水不溶物:≤0.01%
〖铁〗:≤0.002%
〖重金属〗:≤0.001%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗:无色结晶粉末或颗粒,易潮解,易溶于水,溶液呈碱性,不溶于醇,热至180℃失去两分子结晶水,至300℃时则*失水。〖相对密度〗2.83。〖熔点〗1090℃。有刺激性。
冷冻型血液 RNA 保存液 50 次 高载量 PCR 片段纯化试剂盒
柱式 G+细菌 RNAout 25mg RNA Oligo(dT) 纤维素
柱式病毒 RNA-DNA 双提试剂盒 5mL MgCl2溶液,25mM,PCR
凝胶法 miRNA 分离试剂盒 1套 硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )
一站式磁珠法植物 mRNAout 100mL *消化液 ( 含 EDTA)
一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒 100mL *消化液 ( 无 EDTA)
一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒 100mL 青*溶液
Oligo(dT) 再生溶液 25mL 亲和硅烷
*标记的 Oligo(dT) 100mL 红细胞裂解液 B 型 ( 流式细胞分析用 )
柱式血清血浆 RNAout 100g Tricine 干粉,电泳
柱式血清血浆 DNAout 250mL TBE 电泳液 ,10×
气相 RNase 清除剂 2500mL TBE 电泳液 ,10×
DNase I 溶液 50 次 柱式尿液 DNAout
免 DNA 提取 PCR 试剂盒 100mL 非冻型尿液 DNA 保存液
DNAout 100 次