磁珠血液 DNAout50 次实验方法产品介绍：

磁珠血液 DNAout50 次实验方法产品及特点：
本产品拭子是一种常用的的生物样品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物学分析。拭 子取材的主要特点是快捷和非介入性（不会对对象造成伤害），尤其适用于大规模筛查取样 和特殊群体（如儿童）和组织（如口腔）的取样。但是，对于野外采集的拭子样品和跨区域 采集的拭子样品，如何保存并运输到统一处理中心一直是一个非常棘手的问题。本产品就是 为这一需要而开发的，它具有下列特点：
1. 常温保存时间长达半年，方便了拭子样品的野外采集和长途运输。
2. 使用广泛，适用于各种拭子样品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 价格实惠，提供的试剂足够保存 200 个拭子样品。
4. 跟各种纤维棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因为所有优化都是在此 拭子的基础上完成的，80801B 包装含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，从一个拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一个样品可以用一个微型离心管保存，zui大程度地避免了样品间的交叉污染。
7. 试剂本身安全环保无毒。 
使用方法：
1. 将 0.5 mL 非冻型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自备的 1.5 mL 塑料离心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔内表面、鼻腔表面或其他待取样器管的表面约十次。
3. 将拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料离心管中，剪去拭子柄部，留药棉头于离心管中， 盖上离心管管盖后即可*保存、运输。
4. 提取拭子 DNA 的步骤见柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

导致核酸降解的常见非酶因素原因：
机制溶液中残留重金属离子 磷酸二脂键的断裂 *存放/光照产生的自由基 磷酸二脂键的断裂 UV 形成嘧叮二聚体 DEPC 使 RNA 中没配对的腺嘌呤羧甲基化,但对 双链核酸危害小 高温和低 pH 脱嘌啉反应(depurination) EB 导致可见光对 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化产物使磷酸二脂键断裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 残留过氧化物使磷酸二脂键的断裂 醇 残留重金属离子使磷酸二脂键的断裂 4℃ 短期保存的温度 -20℃ 如果溶液中有盐,将使核酸产生大量断裂 -70℃ *保存的温度,但冷凝状态下自由基 的破坏更活跃
〖英文名称〗：Lithium metaborate
〖CAS号〗：13453-69-5
LiBO2=49.75
〖级别〗：AR
〖含量〗：≥99.0%
〖氯化物〗：≤0.005%
〖硫酸盐〗：≤0.02%
硝酸盐：≤0.005%
水不溶物：≤0.02%
〖重金属〗(以Pb计)：≤0.002%
钙：≤0.02%
〖铁〗：≤0.002%
碳酸盐：合格

GSH—PX 测试盒    5g    碘乙酸
GSH—ST 测试盒    5g    *
GSH 和 GSSG 试剂盒    100mg    秋水仙素
GSH 试剂盒 ( *测试盒 )( 比色法 )    100mL    交联琼脂糖凝胶 2B
H5N1 神经氨酸酶抑制剂鉴定试剂盒    150mL    丙烯葡聚糖凝胶 S-100 HR
NF-κB 激活－核转运检测试剂盒    150mL    丙烯葡聚糖凝胶 S-200 HR
ROS 活性氧检测试剂盒    150mL    丙烯葡聚糖凝胶 S-300 HR
丙二醛测试盒 / 脂质过氧化物测试盒    150mL    丙烯葡聚糖凝胶 S-400 HR
超微量 ATP 酶测试盒 (Na+K+、Ca2+Mg2+ATPase)    150mL    丙烯葡聚糖凝胶 S-500 HR
超微量 ATP 酶测试盒 ( 测 Ca2+ATPase)    100g    QAE 葡聚糖凝胶 A-25
超微量 ATP 酶测试盒 ( 测 Ca2+Mg2+ATPase)    5g    胸腺嘧啶
超微量 ATP 酶测试盒 ( 测 Na+K+ATPase)    25g    L- 赖氨酸盐酸盐
超微量 ATP 酶测试盒