干细胞原理介绍：
白介素试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6(IL-6)水平。用纯化的人白介素6(IL-6)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再与HRP标记的白介素6(IL-6)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人白介素6(IL-6)浓度。
处理方法：
*步，血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
第二步，血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
第三步，尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
第四步，细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
第五步，组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
干细胞HMSC-hp L    人间充质干细胞-肝脏裂解物    200 µg
HUMSCL    人脐带间充质干细胞裂解物    200 µg
HPMSCL    人肺间充质干细胞裂解物    200 µg
HMEpiCL    人上皮细胞裂解物    200 µg
HMFL    人成纤维细胞裂解物    200 µg
HUVECL    人脐静脉内皮细胞裂解物    200 µg
HUAECL    人脐动脉内皮细胞裂解物    200 µg
HUVSMCL    人脐静脉平滑肌细胞裂解物    200 µg
HUASMCL    人脐动脉平滑肌细胞裂解物    200 µg
HBMEC cDNA    人脑微血管内皮细胞cDNA    20 reactions
HBVSMC cDNA    人脑血管平滑肌细胞cDNA    20 reactions
HBVP cDNA    人脑血管周细胞cDNA    20 reactions
HCPEC cDNA    人脉络丛内皮细胞cDNA    20 reactions
HCPEpiC cDNA    人脉络丛上皮细胞cDNA    20 reactions
HCPF cDNA    人脉络丛成纤维细胞cDNA    20 reactions
HMC cDNA    人脑膜细胞cDNA    20 reactions
HN cDNA    人神经元cDNA    20 reactions
HCGC cDNA    人小脑颗粒细胞cDNA    20 reactions
HN-h cDNA    人海马趾神经细胞cDNA    20 reactions
HOPC cDNA    人少突胶质前体细胞cDNA    20 reactions
HOPC-os cDNA    人少突胶质前体细胞(悬浮生长)cDNA    20 reactions
HSC cDNA    人雪旺细胞cDNA    20 reactions
HPC cDNA    人神经束膜细胞cDNA    20 reactions
HA cDNA    人星形胶质细胞cDNA    20 reactions干细胞