原化细胞操作步骤：
1. 加规范品：在酶标包被板上设规范品孔，顺次参加不一样浓度的规范品50ul(主张每个浓度做2个平行孔)
2. 加样：别离设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其他各步操作一样)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl，然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，悄悄晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗刷液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗刷：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗刷液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：除空白孔外每孔参加酶标试剂50μl。
7. 温育：操作同3。
8. 洗刷：操作同5。
9. 显色：每孔先参加显色剂A50μl，再参加显色剂B50μl，悄悄震动混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反响(此刻蓝色立转黄色)。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加停止液后15分钟以内进行。
标本的处理方法：
（1）血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
（2）血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
（3）尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心，胸腹水、脑脊液参照实行。
（4）细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（5）组织标本：切割标本后，称取重量，加入一定量的PBS，PH7.4，用液氮迅速冷冻保存备用，标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
原化细胞EpiCM-a-prf    动物上皮细胞培养基    500 ml
MCM-prf    肾系膜细胞培养基    500 ml
UCM-prf    尿道上皮细胞培养基    500 ml
PEpiCM-prf    前列腺上皮细胞培养基    500 ml
ObM-prf    成骨细胞培养基    500 ml
SM-prf    滑膜细胞培养基    500 ml
NPCM-prf    髓核细胞培养基    500 ml
HM-prf    肝细胞培养基    500 ml
SteCM-prf    星形细胞培养基    500 ml
CMM-prf    心肌细胞培养基    500 ml
CEpiCM-prf    角膜上皮细胞培养基    500 ml
TM-prf    滋养层细胞培养基    500 ml
PAM-prf    前脂肪细胞培养基    500 ml
PADM-prf    前脂肪细胞分化培养基    500 ml
OEpiCM-prf    卵巢上皮细胞培养基    500 ml
MSCM-prf    间充质干细胞培养基    500 ml
MSCM-sf-prf    间充质干细胞培养基    500 ml
MSCM-acf-prf    间充质干细胞培养基    
MODM-prf    间充质干细胞成骨细胞分化培养基    500 ml
MADM-prf    间充质干细胞脂肪细胞分化培养基    500 ml
MCDM-prf    间充质干细胞软骨细胞分化培养基    500 ml
ECGS    内皮细胞生长添加物    5 ml
SMCGS    平滑肌细胞生长添加物    5 ml原化细胞