干细胞原理
ELISA的根底是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶符号。在固相载体外表的抗原或抗体仍坚持其免疫学活性，酶符号的抗原或抗体既保存其免疫学活性，又保存酶的活性。在测定时，受检标本（测定其间的抗体或抗原）与固相载体外表的抗原或抗体起反响。用洗刷的办法使固相载体上构成的抗原抗体复合物与液体中的别的物质分隔。再参加酶符号的抗原或抗体，也经过反响而在固相载体上。此刻固相上的酶量与标本中受检物质的量呈必定的份额。参加酶反响的底物后，底物被酶催化变成有色产品，产品的量与标本中受检物质的量直接有关，故可依据呈色的深浅进行定性或定量分析。因为酶的催化效率很高，间接地扩大了免疫反响的成果，使测定办法抵达很高的敏感度。
双抗体夹心法测抗原
双抗体夹心法是检查抗原zui常用的办法，操作过程如下：
1）将特异性抗体与固相载体联结，构成固相抗体。洗刷除掉未的抗体及杂质。
2）加受检标本，保温反响。标本中的抗原与固相抗体，构成固相抗原抗体复合物。洗刷除掉别的未物质。
3）加酶标抗体，保温反响。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体。*洗刷未的酶标抗体。此刻固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量有关。
4）加底物显色。固相上的酶催化底物变成有色产品。经过比色，测知标本中抗原的量。
干细胞TB    台盼蓝    50 ml
DPBS    磷酸盐缓冲注    500 ml
HBSS    *    500 ml
PLL    多聚赖氨酸 1 mg/ml    1 ml
PLL    多聚赖氨酸10 mg/ml    1 ml
FBS    胎牛血清    500 ml
P/S    */*溶液    5 ml
P/S    */*溶液    100 ml
AMS    抗真菌溶液    50 ml
ABAMS    抗霉菌溶液    50 ml
CCGW    细胞培养超纯水    500 ml
MDS    肌细胞分离液    100 ml
BPE    牛脑垂体提取物    25 mg
BPE    牛脑垂体提取物    100 mg
ITS    胰岛素铁硒传递蛋白 100x    10 ml
L-Gue    左旋*溶液 200 mM    100 ml
NEAA    非必需氨基酸 100X    100 ml
BPF    纤维粘连蛋白-牛源    1mg
Col    I 型胶原细胞检测试剂盒    48 tests/48 well plate
Fibro    纤维母细胞粘附检测试剂盒    48 tests/48 well plate
MTT    MTT细胞活力和增殖检测试剂盒    1000 tests/96 well plate
WST    WST-1细胞活力和增殖检测试剂盒    1000 tests/96 well plate
CSA    细胞衰老检测试剂盒    50 tests/53 mm plate
GalC    β-半乳糖苷酶比色检测试剂盒    50 tests/53 mm plate
LDH    LDH细胞毒性检测试剂盒    500 tests/96 well plate
TUNEL    TUNEL色标法细胞凋亡检测试剂盒    50 tests/96 well plate
NO    一氧化氮色标法检测试剂盒    250 tests/96 well plate
pNPP    硝基苯磷酸钠（pNPP）磷酸酶检测试剂盒    500 tests/96 well plate
MGmP    孔雀绿磷酸盐检测试剂盒    2500 tests/96 well plate
CCA    比色法钙分析试剂盒    250 tests/96 well plate
CSK    活/死细胞染色试剂盒    1000 tests/96 well plate
GAPDH    比色法GAPDH分析试剂盒    1000 tests/96 well plate
IVTFA    体外管腔形成分析试剂盒    50 tests/96 well plate
TACA    总抗氧化能力检测试剂盒     100tests干细胞