原化细胞样品收集、处理及保存
时间:2017-06-02 阅读:235
原化细胞样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106
/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或
者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上
清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000
rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标
本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解
冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
原化细胞250 TransfectionsEndoFectagen® 内皮细胞转染试剂盒
200 TransfectionsibroFectagen® 成纤维细胞转染试剂盒
100 TransfectionsEpiFectagen® 上皮细胞转染试剂盒
250 TransfectionsMesenFectagen® 间充质干细胞转染试剂盒
250 TransfectionsAstroFectagen®星形细胞转染试剂盒
200 TransfectionsKeratoFectagen® 角质细胞转染试剂盒
250 TransfectionsSMCFectagen® 平滑肌细胞转染试剂盒
200 TransfectionsNeuroFectagen® 神经细胞转染试剂盒
200 Transfections MelanoFectagen® 黑色素细胞转染试剂盒
200 µg 人脑微血管内皮细胞裂解物 HBMECL
200 µg 人脑血管平滑肌细胞裂解物 HBVSMCL
200 µg 人脑血管周细胞裂解物 HBVCL
200 µg 人脉络丛内皮细胞裂解物 HCPECL
200 µg 人脉络丛上皮细胞裂解物 HCPEpiCL
200 µg 人脉络丛成纤维细胞裂解物 HCPFL
200 µg 人脑膜细胞裂解物 HMCL
200 µg 人神经细胞裂解物 HNL
200 µg 人小脑颗粒细胞裂解物 HCGCL
200 µg 人海马趾神经细胞裂解物 HN-h L
200 µg 人少突胶质前体细胞裂解物 HOPCL
200 µg 人少突胶质前体细胞-悬浮生长裂解物 HOPC-os L
200 µg 人雪旺细胞裂解物 HSCL
200 µg 人神经束膜细胞裂解物 HPCL
200 µg 人星形胶质细胞裂解物 HAL
200 µg 人小脑星形胶质细胞裂解物 HA-c L
200 µg 人脊髓星形胶质细胞裂解物 HA-sp L
200 µg 人海马趾星形胶质细胞裂解物 HA-h L
200 µg 人小胶质细胞裂解物 HML
200 µg 人微血管内皮细胞裂解物 HDMECL
200 µg 人淋巴内皮细胞裂解物 HDLECL
200 µg 人表皮角质细胞裂解物 HEKL
200 µg 人表皮角质细胞-成人裂解物 HEK-a L
200 µg 人表皮黑色素细胞-浅色素裂解物 HELM-l L
200 µg 人表皮黑色素细胞-中色素裂解物 HELM-m L
200 µg 人表皮黑色素细胞-深色素裂解物 HELM-d L
200 µg 人成纤维细胞-胎儿裂解物 HDF-f L
200 µg 人成纤维细胞-新生儿裂解物 HDF-n L
200 µg 人成纤维细胞-成人裂解物 HDF-a L
200 µg 人生发基质细胞裂解物 HHGMCL
200 µg 人淋巴内皮细胞裂解物 HLECL
200 µg 人淋巴成纤维细胞裂解物 HLFL
200 µg 人口腔角质细胞裂解物 HOKL
200 µg 人牙龈成纤维细胞裂解物 HGFL
200 µg 人牙周膜成纤维细胞裂解物 HPLFL
200 µg 人食道上皮细胞裂解物 HEEpiCL
200 µg 人食道平滑肌细胞裂解物 HESMCL
200 µg 人肠微血管内皮细胞裂解物 HIMECL原化细胞