细胞系细胞可是许多生物学实验的主角，在此介绍了培养细胞的诀窍。
1.确保所有实验室材料都无菌 交叉污染是细胞培养的大敌。即使是zui轻微的污染，也可能毁了几个星期的成果。因培养箱内温暖潮湿，真菌极易生长，因此必须注意定期清洁。此外，在将培养瓶、移液管及其他的相关物品放入超净台之前，应用酒精擦拭干净，以避免污染。
2.在使用前正确解冻细胞 尽管解冻看起来是个简单的步骤，但必须操作得当，以免伤害细胞。长时间暴露在高温条件下会使细胞无法铺板。因此，冻存管应当在37°C水浴中放置2分钟，然后用条件培养基稀释，以避免DMSO造成直接伤害。
3.选择好的培养基开发策略 在细胞培养过程中，培养基是控制产品质量、产量和成本的zui重要因素。必须针对每种培养物来定制培养基，以优化实验结果。在决定以哪种方式来开发您的培养基时，您有几个选择。您可以购买现成的，自己开发，也可以与另一家公司合作开发特定的培养基。在这个过程中，您需要考虑时间和成本等因素。
4. 使用对数生长期的细胞 细胞培养过程共有3个阶段：停滞期、对数期和平台期，分别代表了低细胞生长、高细胞生长和无细胞生长。zui有活力的细胞是健康的，快速分裂的，在对数期以70-80%的汇合度存在。
5.在传代之前不要让细胞*汇合 汇合度是指贴壁细胞占据培养瓶表面积的比例。*汇合意味着100%的表面都被贴壁细胞覆盖。一定要避免这种状态，因为它意味着细胞不能继续生长。不过，当务之急是使用活跃生长的细胞。
6.配制干粉培养基时评估水的质量 液体培养基往往会带来比干粉培养基更高质量的结果。这可能与水的质量有关。由于细菌在水中迅速生长，故需要监控内毒素及其他污染物。商业公司有资源来监控和控制细菌生长，比如过滤器。因此使用商业化的液体培养基会更加可靠一点。
7.小心处理您的培养物 细胞培养的脆弱性怎么强调也不为过。剧烈摇晃，或连续的温度波动可能会对生长产生不利的影响。确保培养箱是水平的，温度均一，且远离电动仪器。此外，尽量避免一次处理多个细胞系，因为它可能会影响细胞的基因型和表型。您还应定期完成STR图谱分析，以确认细胞系的身份。
8.避免细胞的过度消化 *通过消化负责让细胞与容器结合的蛋白质，而实现贴壁细胞的传代。如果细胞暴露在*中时间太长，则*将开始切割细胞表面蛋白，这会影响细胞行驶正常功能的能力。
9.利用细胞的代谢特性来优化培养基 分析使用过的培养基，有助于鉴定必要成分的代谢速率，包括氨基酸和维生素。从细胞生长阶段和蛋白阶段收集到的动态代谢图谱可用来平衡基础培养基和添加培养基，指导培养基的重点，有助于蛋白质的。
10.细胞系培养基中不要一直使用抗生素 随着细胞培养物更加频繁地暴露在抗生素中，对抗生素有着天然耐药性的菌株将开始出现。这种现象可掩盖潜在的污染，这对实验是非常有害的。
ER1221    Nsb I    
ER1181    Bpu10 I    
ER1132    Sac I    
ER1081    BseD I    
ER1021    BstX I    
ER0931    Bsp1407 I    
LXH-200    10-200 μl 吸头盒    
JX0101    10 μl 硅化吸头 带滤芯袋装    
SM0613    O`RangeRuler 50bp DNA Ladder, ready-to-use    
JL0101-D    0.5 ml硅化离心管    
PCR-0208-C    0.2 ml 8连排PCR管    
JX0201-D    200 μl 硅化吸头 带滤芯袋装    
SCT-050-SS-A    0.5 ml 螺口可立冻存管（杂色）(带盖)    
ER0502    ?Hind III    
10-0010-1    10 μl 硅化吸头 W/0 barrier    
SM1711    NoLimits 3000bp DNA Fragment    
SM1471    NoLimits 750bp DNA Fragment    
JX0302-D    1000 μl 硅化吸头 袋装    
SM1431    NoLimits 75bp DNA Fragment    
LLH-150    1.5 ml 硅化离心管盒    
ER1951    Aju I    
11-1000-1    1000 μl 硅化吸头 W/0 barrier    
LH-019    凝胶成相纸    细胞系