ELISA试剂盒血液中的淋巴细胞通过高内皮静脉（high endothelialvenules，HEVs）进入淋巴结中。这一过程首先是由一些地址素（addressin）的引导，其中包括a4b7的受体MadCAM-1以及CD62L的受体PNAd。在刚出生的小鼠中，MAdCAM-1的表达量较高，随着时间的推移，大约两周以后，PNAd的表达量占据主导地位。这一上调引导了基于L-选择素（L-selectin）的成体淋巴细胞归巢的效应。有报道指出，一类表达趋化因子受体CCR7的树突状细胞（DC）能够进入次级淋巴器官，进而促进高内皮静脉（HEV）的发育，但这类DC的活动是否受到肠道微生物的调节仍未可知ELISA试剂盒。
   在SPF小鼠中，肠道相关淋巴结的发育受到一系列转录因子的调控，包括ID2, IRF8, Batf3, IRF4。同时也受到 Notch2-依赖型RALDH+&CD11b+CD103+DC的调控。这类DC十分特殊，有报道指出这类DC能够将常规CD4+T细胞转变为诱导型Treg细胞，以及诱导淋巴细胞的归巢行为。因此，这类细胞很可能受到肠道微生物的调节，进而影响淋巴结的发育。
   首先，为了证明无菌小鼠中外周淋巴结的发育缺陷现象是由淋巴细胞归巢能力下降导致的，作者们利用CFSE标记了一定量的淋巴结细胞并通过尾静脉注射的方式分别导入SPF小鼠与GF（即无菌）小鼠体内。实验结束24小时之后，在SPF小鼠以及GF的腹股沟淋巴结，肠系膜淋巴结以及脾脏中都检测到了CFSE阳性的细胞群体。但是，相比于脾脏，GF小鼠的腹股沟淋巴结以及肠系膜淋巴结中的CFSE阳性细胞数量明显低于SPF小鼠。进一步的细胞特征分析也表明，CD4+T细胞，CD8+ T细胞，以及CD19+B细胞数量都明显减少。同时，作者发现五周左右的GF小鼠腹股沟淋巴结HEV中MAdCAM-1的表达量仍未下调，而PNAd的表达量也未明显上调，GF小鼠的淋巴结大小也明显低于SPF小鼠。通过将SPF小鼠与GF小鼠进行一段时间的共室培养后，作者发现GF小鼠HEV中两类地址素的表达量特征开始与SPF小鼠靠拢。这说明肠道微生物可能影响了HEV的生理特征。之后，作者将GF小鼠与SPF小鼠不同淋巴结的RNA提取出来并进行了深度测序。有意思的是，MAdCAM-1与PNAd-1的RNA表达水平并没有明显差异。这说明这一蛋白水平的差异可能是由于转录后调控的变化导致的。有意思的是，SPF小鼠中与脂肪代谢以及*信号通路的相关基因表达量明显高于GF小鼠ELISA试剂盒。
   维他命A（VitA）富集于脂肪细胞中，它能够激组织分化过程中的*（RA）信号。*脱氢酶（RALDH）能够将维生素的衍生物-*，转变为*。为了检测SPF小鼠中RALDH的表达量，作者利用CD1特异性*-beta-乳酸脱氢酶报告基因小鼠，提取了体内的腹股沟淋巴结细胞并进行了体外培养与孵育与检测。结果显示，在SPF小鼠的肠系膜淋巴结（MLN）中，有1%为RALDH+细胞，然而在GF小鼠中难以检测到。相似结果也出现在PP，LP中。之后，作者将GF小鼠与SPF小鼠进行了共同孵育。结果显示：共同孵育之后GF小鼠的淋巴结中RALDH+细胞的数量明显上调。
   由于之前一致认为RALDH+细胞主要存在于大肠中，那么外周淋巴结中pLN的存在表明其可能具有此前未知的生理功能。为了证实这一猜想，作者提取了SPF小鼠体内的RALDH+ 细胞并将其通过静脉注射的方式导入五周左右的GF小鼠体内。7天以后，再次将CFSE标记的SPF LN细胞通过静脉注射的方式导入小鼠体内并观察其归巢能力。结果显示：在RALDH+细胞导入的小鼠中，CFSE+细胞向mLN，iLN中归巢的能力明显高于对照组。这说明RALDH+细胞的确能够影响淋巴细胞的归巢行为。
   之后，作者希望了解肠道微生物是如何影响RALDH+细胞的生理功能的。首先，作者对这部分RALDH+细胞进行了鉴定，证明它们的确属于肠道分布的CD103+ CD11b+DC，进而表明肠道微生物的存在能够引起这部分细胞从肠道向外周淋巴结迁移。之后，作者利用不同类型的抗生素进行处理，发现RALDH+DC的迁移受到一类叫做"热带假丝酵母"的肠道真菌的调控。
   进一步，作者发现RALDH+向外周淋巴结的迁移能够引起HEV地址素的表达谱的变化，即降低MAdCAM-1的表达量，同时升高PNAd的表达量。另外，作者发现这部分从肠道迁移过来的DC能够在外周淋巴结中对淋巴细胞进行"教育"，从而引导它们成熟后向肠道组织迁移ELISA试剂盒。