ELISA试剂盒来自纽约干细胞基金会（NYSCF）的科学家出来自一种罕见类型糖尿病——Wolfram综合症——的患者皮肤样本中的诱导性多能干细胞（iPS）。然后，他们从这些iPS细胞中得到了胰岛素产生细胞（β细胞），构建了人糖尿病的体外模型。接下来，他们指出，由于蛋白质折叠——或者内质网（ER）——应激，β细胞不能正常分泌胰岛素。他们发现一种化学药品——4苯基丁酸，能解除这种应激，阻止细胞衰竭，为临床干预提供ELISA试剂盒了潜在的目标。这些细胞代表一个重要的机制，这种机制能引起糖尿病中β细胞的衰竭。这个人iPS细胞模型代表了在这种使人衰弱的疾病的研究和新疗法发展中迈出的重要一步。Wolfram综合症是一种罕见的、经常致命的遗传性疾病，以胰岛素依赖性糖尿病的发展、视力丧失和耳聋为特征。因为各种各样的糖尿病zui终都是提供足够的胰岛素应对血糖浓度的胰岛β细胞功能失常的结果，Wolfram病人的干细胞模型能够使我们分析，在更常见的糖尿病中引起β细胞衰竭的一个特殊路径。也能检测可能适用于所有类型糖尿病的恢复β细胞功能的治疗策略。纽约干细胞基金会的执行官和共同创立者Susan L. Solomon说，“利用干细胞技术，我们能够研究一种破坏性的状态，以更好的理解是什么引起了糖尿病症状，也会发现可能的新的药物靶点 再一次强调了罕见人类疾病的紧密检测，用作阐明更普遍疾病的方法的实ELISA试剂盒用性，利用干细胞技术在Wolfram综合症病人的皮肤细胞上产生功能性的‘胰岛素产生细胞’的这种能力，能够帮助我们揭示ER应激在糖尿病发病机制种的作用。
      减少这种应激的药物的使用，在糖尿病干预和治疗中被证实是有用的。来自Naomi Berrie糖尿病中心的临床医生征募了Wolfram综合症病人都捐献一个皮肤样本。所有的Wolfram病人都有儿童期糖尿病，需要胰岛素注射治疗，都表现出视力丧失。另外的细胞系从Coriell医学研究所获得。NYSCF的研究者将皮肤细胞“再次设定程序”，或者恢复到一个类似胚胎的状态，变成iPS细胞。从一个健康人产生的一个iPS细胞系被用作一个正常对照。研究者将iPS细胞从Wolfram患者中分化出来，控制它们进入β细胞中，这个复杂的过程为期几个星期。他们在免疫妥协的小鼠肾包膜下，植入了Wolfram和控制iPS细胞来源的β细胞。来自Wolfram患者的β细胞，在培养皿中产生了更少的胰岛素，在具有高血糖水平的小鼠的血液中分泌了更少的胰岛素。一个重要发现是，这些β细胞显示出ER应激的提高的标记。采用4苯基丁酸治疗，降低了ER应激和增加了β细胞产生的胰岛素数量，因此增加了应对葡萄糖的胰岛素的分泌能力。
 CD66c    癌胚抗原相关细胞粘附分子抗体
CPEB1    细胞质多聚腺苷酸结合蛋白1抗体
CST7    半*蛋白酶抑制剂7抗体
C22orf29    22号染色体开放阅读框29抗体
Contactin-1    神经细胞表面蛋白F3
Cathepsin C/DPP1    组织蛋白酶C抗体
Caspase 4    半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体
caspase-3 p12 subunit    活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗体
C7ORF61    7号染色体开放阅读框61抗体
Claudin 11    少突胶质细胞跨膜蛋白抗体
CD80    刺激分子B7-1蛋白抗体
C5b-9    末端补体复合物抗体
C8orf55    8号染色体开放阅读框55抗体
C4a+C4b    补体C4a+C4b蛋白抗体
CD44v7    CD44V7抗体

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