是子宫内膜异位病患者受到异位内膜的刺激，或经血逆流等因素导致免疫应答紊乱产生的一种自身抗体，并与子宫内膜中靶抗原结合，在补体参与下，引起子宫内膜免疫病理损伤，影响孕卵着床，也容易发生早期流产。目前检测EMAb的方法有间接免疫荧光法（1FT）、双向免疫扩散法（1D）、间接血凝法（PHA）及ELISA法等。IFF法需刮取子宫内膜制备抗原片，并需一定设备，不易普及开展，ID及PHA法的灵敏度与特异性均不高，现介绍间接ELISA法。ELISA试剂盒

1．ELISA试剂盒试剂 
①子宫内膜抗原：从子宫切除术取得的子宫内剖取内膜，用无菌生理盐水洗去血块，剪成lmm3小块，悬入0．01mol／L，pH7．4PBS中（内含*1 
000U／mL，*50ug／mL，*100ug／mL，10％小牛血清）与0．25％胶原酶（collagenase Type 
1）共育，通过250um,40um不锈钢分样筛，洗去胶原酶，收集筛网上子宫内膜腺体，经玻璃匀浆器匀浆后，1 
000r／min离心20rain，弃沉淀，上清通过抗人全血清-Sepharose 
4B柱，收集流洗液。浓缩后，双向免疫扩散与抗人全血清、抗*抗体之间应无沉淀线，作为包被抗原；②HRP标记的SPA结合物，用方阵法滴定zui适工作浓度。

2．操作步骤 ELISA试剂盒
在聚苯乙烯反应板每孔加100uL子宫内膜抗原（1：100），4T：，包被过夜，常法洗涤。用含15％小牛血清的pH7．40．01mol／LPBS封闭，45℃温育1h，洗涤后加1：2稀释的待测血清，45℃1h后洗涤，加底物（OPD-H202）溶液，于37％避光反应5～15min，加H2S04终止反应后，测492nm波长吸光度（A）值。以A值的X十2S为正常上限，大于或等于上限者为阳性。

3．临床意义 
正常妇女由于经血逆流人腹腔对免疫系统的刺激，血清中有低水平EMAb存在（阳性率3％—7％），以中年妇女的阳性率zui高，闭经后EMAb水平下降，渐趋消失。不孕、流产及子宫内膜异位症患者阳性率可达37％～50％。EMAb、抗精子抗体和弓形体感染是引起人类不孕、流产的3个主要因素，联合检测则更可以提高诊断的准确性。