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细胞名称 人肺腺癌细胞;NCI-H1395特性
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 这株细胞是1986年4月建株的。患者吸烟。 每年15包。 ATCC CRL-5957是一株来源于同一患者的类淋巴母细胞。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化5分钟。1:
2。5-6天长满。
传代情况 P(23+5)
冻存条件 *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:10,14;D16S539:11,13;D18S51:12,14;D19S433:13,16;D21S11:29;D2S1338:17,24;D3S1358:15;D5S818:12;D7S820:8;D8S1179:12,14;FGA:18,23;TH01:6,9.3;TPOX:8;vWA:14,17
同工酶
染色体
使用权限 A类
本公司专业代理ATCC细胞,提供售前售后一条龙服务,若要获取详细 人肺腺癌细胞;NCI-H1395特性的说明书或价格信息。
人肺腺癌细胞;NCI-H1395特性发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:
1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基;
2、说明书及注意事项;
3、公司售后服务标准。
人肺腺癌细胞;NCI-H1395特性保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
人肺腺癌细胞;NCI-H1395特性【培养指南】
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肺腺癌细胞;NCI-H1395特性【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时,可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量*,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
人肺腺癌细胞;NCI-H1395特性【复苏的原则】
快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货,全国统一价格,本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
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H5N1 Matrix Protein 2 A型禽病毒H5N1-M2蛋白多克隆抗体 规格 1ml*
H5N1 Hemagglutinin A型流感病毒H5N1凝集素多克隆抗体 规格 1ml*
H5N1 Hemagglutinin A型流感病毒H5N1凝集素 规格 1ml*
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H2N2 Hemagglutinin 甲型流感病毒血凝素多克隆抗体(H2N2) 规格 0.2ml*
H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein A型流感病毒核衣壳蛋白多克隆抗体 规格 0.2ml*
H1N1/H5N1/H3N2 nucleocapsid protein A型流感病毒核衣壳蛋白多克隆抗体 规格 0.1ml*