使用核酸提取试剂前：

将蛋白酶K溶剂移入含有蛋白酶K冻干粉中，混匀。

拭子提取步骤：

拭子干采加0.6ml CY1液体，10ul蛋白酶K，混匀，放置于65℃空气培养箱培养30min（或湿采：装有拭子加保存液的样本离心管在12000 rpm条件下离心1分钟，保留沉淀，去除上清液。加0.6ml CY1液体，10ul 蛋白酶K，混匀，放置于65℃空气培养箱培养30min。

去掉拭子，1200rpm离心1min。

取出全部上清到新的离心管，做实验。

加入0.25mlCY-2液体，10ul磁珠（使用前摇匀），混匀12min，放置在磁力架上静置30s，吸掉液体。

加入0.6mlCY-3液体，混匀3min，放置在磁力架上静置30s，吸掉液体。

加入0.6mlCY4液体，混匀3min，放置在磁力架上静置30s，吸掉液体。

重复步骤2.6.

室温干燥10-20min，加50ulCY5液体洗脱。混匀，放置在磁力架上静置30s，转移液体到新的离心管。

测OD

唾液提取步骤：

唾液加保存液混合液1200rpm离心管1min；

保留沉淀，去除上清液；

往里面加入0.6mlCY1液体和10ul蛋白酶K，混匀，放置于65℃空气培养箱培养30min；

1200rpm离心1min，取出全部上清到新的离心管，加10ul磁珠和0.25mlCY2,混匀12min，放置在磁力架上静置30s，吸掉液体。

加入0.6mlCY3液体，混匀3min，放置在磁力架上静置30s，吸掉液体。

加入0.6mlCY4液体，混匀3min，放置在磁力架上静置30s，吸掉液体。

重复步骤⑥

室温干燥10-20min，加入50ulCY5液体洗脱，混匀，放置在磁力架上静置30s，转移液体到新的离心管

测OD

注：如需除RNA，可自行配制RNaseA10mg/mL：溶剂（10mm乙酸钠：ph5.0），煮沸15min，用Tris-Hcl调ph7.5，于-20℃保存。

使用核酸提取或纯化试剂注意事项：

本产品仅用于体外诊断。

保存环境和提取步骤应严格按照说明书的说明。

提取时如发现量偏少，可适当增加样本量或增加提取次数。

提取的DNA必须保证新鲜，及时实验。

注：本提取试剂用于体外诊断之用，不可用于人体或动物内服外用。若吞食可导致严重事件；对眼睛和皮肤有一定的刺激性，若不慎溅入眼睛即用清水冲洗。使用时应当保持通风。