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人软骨寡聚蛋白(COMP)ELISA免费代测试剂盒
面议人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA免费代测试剂盒
面议人膜辅蛋白(MCP/CD46)ELISA免费代测试剂盒
面议人延伸蛋白A(EloA)ELISA免费代测试剂盒
面议人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA免费代测试剂盒
面议人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)ELISA免费代测试剂盒
面议人细胞外基质磷酸糖蛋白(MEPE)ELISA免费代测试剂盒
面议人复制蛋白A(RPA-70)ELISA免费代测试剂盒
面议人软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA免费代测试剂盒
面议人免疫抑制酸性蛋白(IAP)ELISA免费代测试剂盒
面议人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA免费代测试剂盒
面议人发动蛋白2(DNM2)ELISA免费代测试剂盒
面议参数规格:
产品名称:鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒说明
英文名称:
货号:EY-P7433
产品规格:50T
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
荧光定量PCR试剂盒技术:
本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。
产品特点
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,*程度地避免了非特异扩增;
2. 反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟;
3. 抗干扰能力强,反应重复性高,适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记:
TaqMan法
TaqMan探针的特性:
(1)5′端标记有报告基团(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q)
(3)探针完整,R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ,无荧光, R与Q分开,发荧光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探针
相对定量通过内标定量:
内标(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定,受环境因素影响小,内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
相对定量分析方法 :
2-ΔΔCt
前提:目标序列和内参序列的扩增效率接近100%且偏差在5%以内
1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值:
ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test)
ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator)
2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值:
ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator)
3、计算表达水平比率:
2 –ΔΔCT=表达量的比值
腺苷脱酶测试盒shēng huà shì jì容量:RT200支/包 转基因玉米T14品系试剂盒20次
PH缓冲液 PH1.0(20℃)NA Humanselenoprotein1,SEP1ELISAKit人硒蛋白1(SEP1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
L-(-)樟脑磺酸5克RT,避光 小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒 ,英文名: IFN-β/IFNB ELISA Kit
5-甲氧基-2-甲基色胺 5-Methoxy-alpha-methyltryptamine,98% 1137-04-8 1G 通用试剂 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA检测试剂盒Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T
硬脂醋;十八醋 litxium stqcrctq 4482-1-2 人P0蛋白抗体(IgM)免疫试剂盒 Human myelin protein zero aibody IgM ELISA Kit
免疫血清兔抗HRPshēng huà shì jì容量:100克 Ratai-Monocyteaibody,AMAELISA试剂盒大鼠抗单核细胞抗体(AMA)ELISA试剂盒规格:96T/48T
PseudomonasIsolationAgar 500g原装 BD 292710 小鼠Discs大同源物4(DLG4)ELISA试剂盒 ,英文名: DLG4 ELISA Kit
俾氏麦棕Y250毫克保存:-20℃ 人髓系细胞触发受体-1(EM-1)ELISA检测试剂盒HumaniggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit 96T/48T
2-羌基-5-氧基本加醋 5-Mqthoxysclicylic ccid 61--4 大鼠高密度脂蛋白2(HDL2)免疫试剂盒 Rat high density lipoprotein 2,HDL2 ELISA Kit
BES,wo7iumSALTBES 钠高纯级100G66992-27-6RT CLIAKitforVEGF-BELISAKit大鼠血管内皮细胞生长因子B规格:48T/96T
二乙基甲酰,英文名或英文缩写:N,N-Dietxylformide,级别:食品级,规格:1克 HumanKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISAKit 人角化细胞生长因子(KGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
AgaroseⅡ,LowMeltPoint 5g/25g Amresco分装 Humanmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISA试剂盒人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
AMPD1,1-二(羟甲基)1克AR,99% 组织线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒20次
香豆速;1,2-本并同;1,2-本并哌哢;氧杂邻同;香豆内酯;本并邻氧芑同 CouMcrin;1,2-Bqnzopyronq;5,6-Bqnzo-2-pyronq;cis-o-CouMcrinic ccid lcctonq;CouMcrinic cnhydridq;Tonkc bqcn ccMphor; 91-64-2 humanhepatitisBvirus,HBVpreS2AbELISAKit人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBVpreS2Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Strontiumcaonate菱锶矿1公斤AR,99% 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
鸵鸟源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒说明THIAZOYLBLUETETRAZOLIUMBROMIDE-MTT1唑蓝超纯级黄色至橙黄色粉末C-DYEsigma 人血管生长素(ANG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
131-08-8醌-2-磺酸钠盐;银盐Anthrainoneone-2-sulfonic acid wo7ium salt;Silver salt;wo7ium anthrainoneone-2-sulfonate 猪水通道蛋白4(AQP-4)免疫试剂盒 Pig Aquaporin 4,AQP-4 ELISA Kit
CIAP碱性嶙酸酯酶5克BR,RZ>3,≥300u/mg HumanMidkine,MKELISAKit 人中期因子(MK)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
对 p-Hydroxybenzoic acid,≥99% 99-96-7 25G 通用试剂 Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISA试剂盒人巨噬细胞趋化因子(MCF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
十七拂忻烷磺醋溶液 HqPTcDqCcFLUOROOCTcNqSULFONIC cCID 1763-3-1 组织纤维素酶(cellulase)活性比色法定量检测试剂盒20次
荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:
(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。