以下是西尼罗河病毒(WNV)核酸检测试剂盒费用的订购信息：

组成及试剂配制:
1、西尼罗河病毒(WNV)核酸检测试剂盒费用酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

需要自备的器材：
1．西尼罗河病毒(WNV)核酸检测试剂盒费用仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
西尼罗河病毒(WNV)核酸检测试剂盒费用具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。

轴突生长诱向因子G1(NtnG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

轴突生长诱向因子G2(NtnG2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

轴突蛋白1(NRXN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

轴突蛋白2(NRXN2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

轴突蛋白3(NRXN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

轻肽神经丝蛋白(NEFL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

解整合素金属蛋白酶15(ADAM15)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T

解整合素金属蛋白酶19(ADAM19)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)　  *  规格：　48T/96T
西尼罗河病毒(WNV)核酸检测试剂盒费用重组人 Cochlin / COCH 蛋白 (short isoform, His 标签)COCH ProteinHuman

重组人 Cochlin / COCH 蛋白 (His 标签)COCH ProteinHuman

重组人 EphA4 蛋白 (His 标签)EPHA4 ProteinHuman

重组人 SLAMF7 / CRACC / CD319 蛋白 (His 标签)SLAMF7 ProteinHuman

重组人 ALOX5AP / FLAP 蛋白 (His 标签)ALOX5AP ProteinHuman

重组人 LTC4S / LTC4 synthase 蛋白 (His 标签)LTC4S ProteinHuman

重组人 ATL1 / SPG3A / Atlastin-1 蛋白 (GST 标签)ATL1 ProteinHuman

重组人 HSP90AA1 / HSP90 蛋白HSP90AA1 ProteinHuman

重组人 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (GST 标签)CDK1 ProteinHuman

重组人 MMP-2 / CLG4A 蛋白MMP2 ProteinHuman

重组人 S100A13 蛋白S100A13 ProteinHuman
反应五要素：
西尼罗河病毒(WNV)核酸检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。