本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠胶原酶IELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠胶原酶IELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原酶IELISA试剂盒，再与HRP标记的胶原酶IELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的胶原酶IELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胶原酶IELISA试剂盒浓度。

标本要求

  1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

  2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。