人桩蛋白(Pax)Elisa试剂盒使用方法:

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

4号标准品

150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

3号标准品

150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

2号标准品

150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1号标准品

150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于         酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

血琼脂培养基基础

葡萄糖铵培养基

尿素琼脂培养基基础

缓冲动力-硝酸盐培养基

动力—硝酸盐培养基(A法)

明胶培养基(营养明胶)

克氏双糖铁琼脂

缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)

Koser氏枸椽酸盐肉汤

西蒙氏柠檬酸盐培养基

蛋白胨水 (靛基质培养基)

糖发酵培养基基础

氨基酸脱羧酶试验基础培养基

三糖铁琼脂培养基(TSI)药典

三糖铁琼脂(TSI)

葡萄糖铵培养基

尿素琼脂培养基基础

缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR-VP培养基、磷酸盐葡萄糖胨水培养基)

Koser氏枸橼酸盐肉汤

西蒙氏柠檬酸盐培养基

蛋白胨水(靛基质培养基)

糖发酵培养基基础

氨基酸脱羧酶试验基础培养基