羊伪狂犬病毒IgG抗体ELISA检测试剂盒操作步骤

（﹡使用前应轻轻旋转或震荡予以混匀，所有试剂应平衡至室温）
1  在A1和A2孔中分别加入100μl阴性对照；
2  在A3和A4孔中分别加入100μl阳性对照；
3  取100μl经1:100稀释好的待检样品加入相应孔中，并做好记录；
4  37℃孵育30min；
5  将各孔的液体弃入废液桶，每孔加250μl的洗涤液（试剂盒内20×浓缩洗涤液需用蒸馏水或去离子水稀释后方可使用。如有结晶，需先溶解后，方可进行稀释）进行洗板，重复5次，每次30s；
﹡加液时防止各孔间洗涤液串流影响检测结果，尽量将孔内洗涤液抛甩干净；
6  每孔加100μl酶标结合物；
7  37℃孵育30min；重复步骤3.5；
9  每孔加100μl底物液；
9  37℃孵育10min（避光显色）；
10 每孔加100μl的终止液；
11 立刻于450nm波长处测定各孔的吸光度值，即OD450值。