其他elisa试剂盒解决方案便是酶标板上包被二抗，每个孔加入一定量的酶标的小分子，然后加样品，再加不带标志的检测抗体，显色底物。样品的目标小分子的含量越高，吸光度越低。
有些客户会用OVA（卵清卵白）做一些哮喘，ELISA试剂盒过敏性肠炎的模型，然后会检测粘膜特异性的sIgA以及血清内里IgG，IgE等指标。当客户向我咨询购置这几个指标的试剂盒的时候，我很肯定地说这些指标的检测要你自己特制，不会有商品化的试剂盒出售的。当你baidu一下时，页面出来大量的商品化的试剂盒，千篇一律的明书时候，我真的是蒙了，我怀疑自己跟不上时代了。我不去评论这些试剂盒的真假，我仍旧建议做这些检测指标的朋友，
方法一：用于检测未知抗原的双抗体夹心法:1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“ "、“-"号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的2.1倍，即为阳性。
方法二：用于检测未知抗体的间接法：用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，其他elisa试剂盒加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
含量测定    50mg     100072-200402    盐酸克仑特罗
检查用    100mg    100075-197902    荧光母素
含量测定     100mg     100076- 200703     左炔诺孕酮
检查用    50mg    0082－9701    葡萄糖酸钙
含量测定    50mg    100084-200101    酒石酸美托洛尔
含量测定    50mg         氟哌利多
含量测定    50mg    100089-200301    双羟萘酸噻嘧啶
含量测定    50mg    100090-200301    双羟萘酸
含量测定    100mg    100091-199601    酚酞
熔点对照品    1g    100093-200804    香草醛(熔点℃）
其他elisa试剂盒