公司即用型PCR试剂盒：
痘苗病毒PCR试剂盒品牌是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
以下是痘苗病毒PCR试剂盒品牌的相关产品：

以下是痘苗病毒PCR试剂盒品牌的详细说明书：
产品名称：​痘苗病毒PCR试剂盒品牌
英文名称：Vaccinia Virus(VV)PCR
编号：FS-P1412

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
注意事项：
1．痘苗病毒PCR试剂盒品牌基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。

4-(4-)环己烷甲酸 分类： 化学,催化和无机化学,

2-溴-6-乙酰基吡啶乙二醇保护 分类： 化学,催化和无机化学,

反式-4-乙基-(1,1-联二环己烷)-4-甲酸 分类： 化学,杂环砌块,

4-甲基水杨酰胺 分类： 化学,催化和无机化学,

7-溴喹啉 分类： 化学,催化和无机化学,

6-氯吡啶-3-羧酸乙酯 分类： 化学,催化和无机化学,

4-氰基苯磺酰氯 分类： 化学,催化和无机化学,

4-溴-3-氟苯甲酸甲酯 分类： 化学,杂环砌块,

2,5-二氟苄氯 分类： 化学,催化和无机化学,

3,4-二甲氧基甲苯 分类： 化学,催化和无机化学,

3-硫脲 分类： 化学,催化和无机化学,

2-氟-3-甲酰基苯硼酸 分类： 化学,杂环砌块,

4-乙基苯硫酚 分类： 化学,催化和无机化学,

4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 分类： 化学,杂环砌块,

2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮 分类： 化学,催化和无机化学,

1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸 分类： 化学,催化和无机化学,

供霉菌和酵母菌的计数、分离、培养用。(GB) 孟加拉红培养基(虎红琼脂) 250g

供霉菌和酵母的计数、分离和培养用 孟加拉红培养基(虎红琼脂) 250g

供霉菌和酵母菌的计数、分离培养用。 孟加拉红琼脂平板（虎红琼脂平板） 90mmX20个

细菌生化鉴定 蜜二糖 20支/盒

细菌生化鉴定 棉子糖生化鉴定管 20支/盒

细菌生化鉴定 明胶 生化鉴定管 20支/盒

供鉴别测定细菌液化明胶用 明胶培养基(营养明胶) 250g

供鉴别测定细菌液化明胶用。(GB) 明胶培养基(营养明胶) 100g

供测定细菌液化明胶使用 明胶培养基(营养明胶) 100g

供测定细菌液化明胶使用(GB15979-2002和GB/T4789.28－2003 中3.10，GB/T4789.35－2003)。 明胶培养基(营养明胶) 100g

​痘苗病毒PCR试剂盒品牌用于培养基、生物发酵的原材料 明胶*消化物 25kg

每支添加于100mL的MRS琼脂培养基（027315）中 *锂盐（改良MRS培养基配套试剂） 10支/盒

用于培养基、生物发酵的原材料 木瓜蛋白酶大豆胨 25kg

细菌生化鉴定 木糖生化鉴定管 20支/盒

用于绿脓杆菌分解乙酰胺产氨试验。 纳氏试剂 10ml/瓶

用于绿脓杆菌分解乙酰胺产氨试验 钠氏试剂 10ml/支

反应五要素：
痘苗病毒PCR试剂盒品牌参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。