小鼠诱导性多潜能干细胞操作说明

秋季与春季相比虽然气温比较相似，但是少了那种偶尔剌骨的寒意，更多的是有了一种能平息浮躁的温情与柔软。接下来介绍 小鼠诱导性多潜能干细胞操作说明

操作台的灭菌处理：

1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。

2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之*无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)

培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。 

苏因严格遵守“快速融化”原则：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。