tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞处理方法

法桐手掌般的叶子，在11月里，沧桑、枯萎的同时，却有了油画大师刻意渲染的效果：绿中带黄，黄中透褐，色彩斑斓。片片秋叶想恣意地占据枝头，却抵不过初冬的风霜，无奈地带着大树的温度和湿度，如同小鸟伸展着翅膀，轻柔地缓缓滑下，平铺于地面，等待阳光一点点掠走水分，干枯地将叶边翘起，静伏在路边或草坪。接下来介绍tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞处理方法

处理方法：

1）收到细胞后，首先观察瓶身是否完好（注意有无缝隙，裂痕）。

2）显微镜下观察细胞的生长状况，有无细胞漂浮。

3）用新洁尔灭消毒瓶口及瓶身。

4）打开瓶口，再次用新洁尔灭消毒瓶口（可能会有液体溢出，注意不要碰到液体），酒精灯烤瓶口消毒。

5）将培养液转移至50ml离心管或广口瓶中（若细胞漂浮严重，离心培养基，1000g*5分钟，将离心后的培养基转移至另一个大离心管中，留一点吹打细胞沉淀成悬液，回收细胞至原培养瓶），若漂浮不严重，亦离心一下。

6）在原培养瓶中留一部分原装培养液，再补加自己新配的培养基至适当容积，例如4ml，让细胞适应一下环境。  当细胞长到70-80%，冻存大部分，小部分传代。