KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株；B22灭菌处理方法

十一月的风,是夹带忧愁的风;十一月的雨,是收获感伤的雨;十一月的季节,是黄叶飘洒的季节。我是忧愁的寒风,你是风中的发丝,我走过,你便流连张望,我追逐,你却越飘越远.绝望之余,我停下脚步。接下来介绍  KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株；B22灭菌处理方法

操作台的灭菌处理：

1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。

2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之*无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)

培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。 

苏因严格遵守“快速融化”原则：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。