杂交瘤B类操作及说明

上海抚生实业有限公司成立于2012年，经过数年的努力已迅速成为集科研和为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA，代测，技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。将进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有产业体系、知识化创业团队的化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

操作台的灭菌处理：
1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌，70%ethanol擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟。
2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。 (注：实验操作应在抬面之*无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。)
培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。 
苏因严格遵守“快速融化”原则：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。