本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛钩端螺旋体病（Lep）Elisa试剂盒水平。用纯化的牛钩端螺
旋体病（Lep）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入钩端螺旋体病
（Lep），再与HRP标记的钩端螺旋体病（Lep）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经
过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转
化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的钩端螺旋体病（Lep）呈正相关。用酶标仪在450nm
波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛钩端螺旋体病（Lep）浓度。   
试剂盒组成  
1  30倍浓缩洗涤液  20ml×1瓶  7  终止液  6ml×1瓶 
2  酶标试剂  6ml×1瓶  8  标准品（48ng/L）  0.5ml×1瓶 
3  酶标包被板  12孔×8条  9  标准品稀释液  1.5ml×1瓶 
4  样品稀释液  6ml×1瓶  10  说明书  1份 
5  显色剂A液  6ml×1瓶  11  封板膜  2张     
6  显色剂B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 个 
牛钩端螺旋体病（Lep）Elisa试剂盒标本要求   
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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