实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡传染性法氏囊病抗体（ IBD-Ab）表达。用纯化的
抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中传染性法氏囊病抗体（ IBD-Ab）相结合，经
洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与  HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合
物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在   HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作
用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），与   CUTOFF值相
比较，从而判定标本中鸡传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）的存在与否。
鸡传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）试剂盒使用说明书试剂盒组成
30倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8条
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
终止液
6ml×1瓶
0.5ml×1瓶
0.5ml×1瓶
1份
2   酶标试剂
阳性对照
阴性对照
3   酶标包被板
4   样品稀释液
5   显色剂 A液
6   显色剂 B液
10   说明书
11   封板膜
12   密封袋
2张
1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因   NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.  编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照  2孔、阳性对照  2孔、空白对照   1
孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.  加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照    50μl。然后在待测样品孔先
加样品稀释液  40μl，然后再加待测样品  10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不
触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.  温育：用封板膜封板后置  37℃温育30分钟。
4.  配液：将  30倍浓缩洗涤液用蒸馏水  30倍稀释后备用
5.  洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置  30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。
6.  加酶：每孔加入酶标试剂  50μl，空白孔除外。

温育：操作同 3。
洗涤：操作同 5。
显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液    50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。
操作程序总结：
鸡传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）试剂盒使用说明书计算和结果判定：
试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10
临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15
阴性判定：样品 OD值<临界值（CUT     OFF）者为传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）阴性阳性判定：样品 OD值≥临界值（CUT     OFF）者为传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）阳性。

鸡传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）试剂盒使用说明书注意事项
1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。
2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5．底物请避光保存。
6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为  630nm
7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M的硫酸，使用时必须
注意安全。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月