从上述研究中，可以得出结论：单一的ELISA试剂盒反应的样品有很高的概率是由负NAT或RIBA显示。样本是由两个不同的鸡ELISA试剂盒检测抗-HCV体现，其他概率是由NAT或RIBA多次反应数据的证实。其原因可能是两个顺序采用高阳性预测值，因为这两种检测方法的样品反应有较高的概率是真实的。

    而不是那些只在一个反应里。即使WHO准则中提到，如果验证性测试不可用，可以使用一个备用的测定，这是作为主要的测定，用于确认样品的状态。然而，影响鸡ELISA试剂盒试验结果的因素良多，故加强各个环节的质量保证才能充分施展其方法学的长处。

    鸡ELISA试剂盒试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。鸡ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记，此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。

    按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂.鸡ELISA试剂盒中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的.自配的缓冲液应用pH计测量较正.从冰箱中取出的鸡ELISA试剂盒试验用试剂应待温度与室温平衡后使用.试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存.