毒蕈碱型*受体拮抗剂抑制小细胞肺癌生长及血管生成的体内研究

探讨毒蕈碱型*受体3(muscarinic cholinergic receptor 3,M3R)拮抗剂4-二苯乙酰氧基-N-甲基-哌啶甲碘化物(4-diphenylacetoxy-Nmethylpiperidine methiodide,4-DAMP)对裸鼠体内小细胞肺癌生长和血管生成的影响。方法:RT-PCR及蛋白质印迹法检测人小细胞肺癌细胞株SBC3中M3R mRNA及蛋白的表达。建立人小细胞肺癌SBC3细胞的裸鼠移植瘤模型,随机分为4组,分别腹腔注射0.9%氯化钠溶液(对照组)和不同剂量(0.5、1和2 mg/kg)的4-DAMP,每天给药1次,连续15 d。每2 d测量1次肿瘤体积;给药结束后处死裸鼠,测量肿瘤质量并计算抑瘤率。实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法分别检测各组肿瘤组织中M3R和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)mRNA和蛋白的表达水平。免疫组织化学法检测VEGF表达和微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:人小细胞肺癌SBC3细胞表达M3R mRNA及其蛋白。成功建立人SBC3细胞的裸鼠移植瘤模型,并用不同剂量(0.5~2 mg/kg)的4-DAMP给药后,发现裸鼠体内移植瘤的体积均比对照组明显减小(P值均<0.05),剥离肿瘤的质量也明显减少(P值均<0.01),0.5、1和2 mg/kg 4-DAMP给药组的抑瘤率分别为15.82%、33.50%和55.06%。0.5~2 mg/kg 4-DAMP给药组肿瘤组织中M3R和VEGF的mRNA及蛋白表达水平均明显下调(P值均<0.05),MVD也明显下调(P值均<0.05)。结论 :M3R拮抗剂4-DAMP可以抑制裸鼠体内小细胞肺癌的生长和新生血管生成。