阻干态微生物穿透试验仪/医用服干态阻菌仪
阻干态微生物穿透试验仪/医用服干态阻菌仪

G287阻干态微生物穿透试验仪/医用服干态阻菌仪

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具体成交价以合同协议为准
2023-11-13 12:13:00
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标准集团(香港)有限公司

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产品简介

阻干态微生物穿透试验仪/医用服干态阻菌仪是我司标准集团研发生产的设备,主要用于测定材料阻抗人体皮屑大或小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。

详细介绍

  主要用途:

  阻干态微生物穿透试验仪/医用服干态阻菌仪是我司标准集团研发生产的设备,主要用于测定材料阻抗人体皮屑大或小范围内的干态微粒上细菌穿透性能。

  适用标准:

  ISO 22612、YY/T 5056.5

  试验原理:

  试验是分别固定在一个容器上的试件上进行的。在这些容器中,5个携带枯草杆菌滑粉的容器,一个加入未感染菌滑粉的容器作为对照。在各个容器底部离试件下方近距离插入一个培养皿。支撑容器的设备靠一个气体球式振荡器使其振荡,穿透试件的滑粉全部落到培养皿上,取出培养皿并培养。对生长的菌落计数。

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  阻干态微生物穿透试验仪/医用服干态阻菌仪试验过程:

  1.设备调试:

  确保阻干态微生物穿透试验仪可操作。

  (1)调节水平

  根据水平仪,调节4个橡胶支撑,使仪器处于水平位置。

  (2)调节气体球式振荡器的频率

  通过调节气体球式振荡器使其达到每分钟20800次的振动频率。

  2.样品准备:

  (1)裁剪12个待测试件

  12块试样的尺寸为200mm×200mm。

  (2)灭菌处理

  对裁剪好的试件和各试验容器进行灭菌处理。

  (3)固定试验容器

  通过橡胶圈将试验容器固定于固定板上,使其和固定板紧密连接,底部靠于石板上。

  (4)滑粉准备

  制备含有AATCC 9372枯草杆菌芽孢的滑粉,浓度宜为约108CFU/g,制备流程参考YY/T 5056.5-2009。

  3.开始试验:

  用无菌操作方法将试件取出,放在各试验容器的口上。

  通过向下推活塞,使盖子固定于容器上,以使试件在受控的松弛程度下固定。

  取下活塞。通过活塞口向试件上加入0.5g±0.1g染菌的滑粉,第六个作为对照的容器加入未染菌滑粉。用贴膜封住活塞口。

  每个容器上套一个小塑料袋。

  将无盖培养皿通过各容器底部的狭口插入。用粘贴胶带封闭狭口。

  以每分钟20800次的振动频率振动30min。

  去除塑料袋和粘贴胶带。

  通过狭口插入培养皿的盖子,取出培养皿并在35℃培养24h。

  对形成的菌落计数。有效样品应该是对照皿为0读数。否则说明有外来污染,宜中止试验。

  重复以上实验步骤。

  测试2组,对10个有效结果计算算术平均值,作为终结果。

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