elisa检测试剂盒实验原理与技术
时间:2020-11-04 阅读:867
elisa检测试剂盒实验原理:
将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次*洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化elisa检测试剂盒物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
elisa检测试剂盒注意事项:
1. 本产品为 50 次操作
2. 操作时,须带手套
3. 石蜡包埋前,组织切片固定,避免使用甲醛类固定剂
4. 所有操作在室温下进行
5. 试剂可以重复使用
6. elisa检测试剂盒具有腐蚀性,注意操作安全
7. 染色液(Reagent G)出现沉淀,可以温热、搅拌或过滤后使用
8. 染色液(Reagent G)须密封避光,如果变成红色,则影响染色效果
9. 试剂溶液在样品表面时,避免有气泡存在,同时确保铺满样品表面
10.样品染色避免过度,肉眼可见深红色即可终止染色
11.可以使用通用型苏木素复染试剂盒(GMS80067.1),增强染色对比度
12.染色完成后,即刻进行光学显微镜观察
13.本公司提供系列组织生物化学成分分析试剂产品
elisa检测试剂盒稳定性:
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
elisa检测试剂盒技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。