elisa测定试剂盒使用方法：

1、将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。 

2、加受检标本，保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合，形成固elisa测定试剂盒相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。

3、加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合 的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。 

4、 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。 在临床检验中，此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原，例如HBsAg、HBeAg、 AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原elisa测定试剂盒的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗elisa测定试剂盒，包被和酶标用的抗体分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体，一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗，分别用于包被固相 载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。 在一步法测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及elisa测定试剂盒 抗体结合，而不再形成夹心复合物。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象，此时反应 后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同。

20mg/支 喜树碱 Camptothecine HPLC≥98%

20mg/支 续随二萜醇 Euhorbiasteroid HPLC≥98%

20mg/支 千金子二萜醇 Lathyrol HPLC≥98%

20mg/支 龙脑 Borneol HPLC≥98%

20mg/支 5-羟甲基糠醛 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde HPLC≥95%

20mg/支 β-胡萝卜素 β-Carotene HPLC≥90%

20mg/支 百秋李醇 Patchouli alcohol HPLC≥98%

20mg/支 去氢木香内酯 Dehydrocostus Lactone HPLC≥98%

20mg/支 木香烃内酯 Costunlide HPLC≥98%

20mg/支 补骨脂素 Psoralen HPLC≥98%

20mg/支 异补骨脂素 Isopsoralen HPLC≥98%

20mg/支 肉桂酸 Cinnamic acid HPLC≥98%

20mg/支 肉桂醇 Cinnamyl alcohol HPLC≥98%