Daudi(人淋巴瘤细胞)20 reactions    人脐带间充质干细胞cDNA    HUMSC cDNA
20 reactions    人肺间充质干细胞cDNA    HPMSC cDNA
20 reactions    乳腺上皮细胞cDNA    HMEpiC cDNA
20 reactions    乳腺成纤维细胞cDNA    HMF cDNA
20 reactions    人脐静脉内皮细胞cDNA    HUVEC cDNA

Daudi(人淋巴瘤细胞)材料和试剂 
1. 细胞：贴壁细胞株 
2. 试剂：0.25％*、1640培养基（含10％小牛血清） 
3. 仪器和器材：倒置显微镜，培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
Daudi(人淋巴瘤细胞)细胞接种或传代以后，实验者每天或至多间隔1～2d，要对细胞做常规性检查。观察细胞形态和生长情况以及培养的pH变化、有无污染等。根据细胞动态变化，做换液或传代处理，如发现异常情况应及时采取措施。
Daudi(人淋巴瘤细胞)技术步骤 
①将对数生*的细胞浓度调整为1~10×104细胞/ml，按103~104个细胞接种于96孔板，每孔100 μl； 
②培养细胞24小时后，对其进行不同处理，每个处理设三个平行对照； 
③（MTT法）：适当培养时间后，取出细胞，倒掉培养液，每孔加入5 mg/ml新鲜配制的MTT溶液，温育4小时，再次倒掉上清液，每孔加入200ml DMSO，摇匀后，酶标仪检测吸光值。 

假单胞菌琼脂基础 (CM0559)    incubation media    Oxoid
十六烷*基*琼脂 (CM0579)    incubation media    Oxoid
产气荚膜菌琼脂基础 (TSC/SFP) (CM0587)    incubation media    Oxoid
BiGGY 琼脂 (Nickerson 培养基) (CM0589)    incubation media    Oxoid
*七叶甙叠氮琼脂基础(CM0591)    incubation media    Oxoid
胰蛋白胨胆汁琼脂 (CM0595)    incubation media    Oxoid
艰难梭菌琼脂基础 (CM0601)    incubation media    Oxoid
改良*盐矿物培养基(CM0607)    incubation media    Oxoid
*选择琼脂基础(CM0617)    incubation media    Oxoid
Wilkins-Chalgren 厌氧琼脂 (Wilkins － Chalgren Anaerobe Agar)    incubation media    Oxoid
Rogosa 琼脂 (CM0627)    incubation media    Oxoid
营养明胶 (CM0135a)    incubation media    Oxoid
Vogel-Johnson 琼脂 (CM0641)    incubation media    Oxoid
Wilkins-Chalgren Anaerobe Broth/Wilkins Chalgren 厌氧肉汤    incubation media    Oxoid
通用啤酒琼脂 (CM0651)    incubation media    Oxoid
耶尔森选择琼脂基础(CIN 琼脂基础/Schiemann 培养基基础) (CM0653)    incubation media    Oxoid
军团菌 CYE 琼脂基础 (CM0655)    incubation media    Oxoid
橙血清琼脂 (CM0657)    incubation media    Oxoid
Rappaport-Vassiliadis (RV) 增富肉汤 (CM0669)    incubation media    Oxoid
Daudi(人淋巴瘤细胞)牛奶平板计数琼脂 (含无抗脱脂乳) (CM0681)    incubation media    Oxoid
弯曲菌琼脂基础 (CM0689)    incubation media    Oxoid
K-F 链球菌琼脂 (CM0701)    incubation media    Oxoid

温馨提示：若客户对细胞造成污染；因客户对Daudi(人淋巴瘤细胞)不正确操作致细胞状态不好；非FDCC*细胞培养体系致的细胞状态不好；发现Daudi(人淋巴瘤细胞)状态不好，请在一周内及时，我们将尽力为您解决问题。