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COLO 205(人结肠癌细胞)20 reactions 人前列腺成纤维细胞cDNA HPrF cDNA
20 reactions 人前列腺平滑肌细胞cDNA HPSMC cDNA
20 reactions 人颅骨造骨细胞cDNA HCO cDNA
20 reactions 人滑膜细胞cDNA HS cDNA
20 reactions 人髓核细胞cDNA HNPC cDNA
COLO 205(人结肠癌细胞)材料和试剂
1. 细胞:贴壁细胞株
2. 试剂:0.25%*、1640培养基(含10%小牛血清)
3. 仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等
COLO 205(人结肠癌细胞)细胞接种或传代以后,实验者每天或至多间隔1~2d,要对细胞做常规性检查。观察细胞形态和生长情况以及培养的pH变化、有无污染等。根据细胞动态变化,做换液或传代处理,如发现异常情况应及时采取措施。
COLO 205(人结肠癌细胞)技术步骤
①将对数生*的细胞浓度调整为1~10×104细胞/ml,按103~104个细胞接种于96孔板,每孔100 μl;
②培养细胞24小时后,对其进行不同处理,每个处理设三个平行对照;
③(MTT法):适当培养时间后,取出细胞,倒掉培养液,每孔加入5 mg/ml新鲜配制的MTT溶液,温育4小时,再次倒掉上清液,每孔加入200ml DMSO,摇匀后,酶标仪检测吸光值。
高纯度琼脂(Purified Agar) incubation media Oxoid
Peptone Bacteriological Neutralised 中性细菌学蛋白胨 incubation media Oxoid
Peptone MycologicaL 真菌蛋白胨 incubation media Oxoid
Casein Hydrolysate(Acid)/酪蛋白水解物(酸解) 现货 incubation media Oxoid
胰蛋白胨T(Tryptone T) incubation media Oxoid
中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) incubation media Oxoid
胰蛋白示(Trytose) incubation media Oxoid
乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) incubation media Oxoid
Peptone P 蛋白胨P incubation media Oxoid
胆盐(Bile Salts) incubation media Oxoid
3 号胆盐(Bile Salts No.3) incubation media Oxoid
乳糖(细菌用) Lactose Bacteriological incubation media Oxoid
细菌学葡萄糖 (LP0071) incubation media Oxoid
Peptone Special 特殊蛋白胨 incubation media Oxoid
示蛋白胨(Proteose Peptone) incubation media Oxoid
*钠 (LP0124) incubation media Oxoid
一号植物蛋白胨 Vegetable Peptone incubation media Oxoid
植物蛋白胨肉汤 Vegetable Peptone Broth incubation media Oxoid
COLO 205(人结肠癌细胞)植物蛋白胨磷酸盐肉汤 (VG0200) incubation media Oxoid
非转基因大豆蛋白胨(GMO-Free Soya Peptone) incubation media Oxoid
Nutrient Agar 营养琼脂 incubation media Oxoid
温馨提示:若客户对细胞造成污染;因客户对COLO 205(人结肠癌细胞)不正确操作致细胞状态不好;非FDCC*细胞培养体系致的细胞状态不好;发现COLO 205(人结肠癌细胞)状态不好,请在一周内及时,我们将尽力为您解决问题。