我公司快速反应的售后服务机制也是客户们赞扬的一大优点，我公司有专业的技术人员可以为客户们解决售前、售中、售后的ELISA试剂盒技术问题。近期问题解决示例：

    问题1：新手做ELISA试剂盒，板子平底圆底和V型底怎么选择？还有结合力选择高还是中的怎么去确定？

    解析：市面上可以见到的有F、C、U、V四种底部，由于大多数ELISA试剂盒是从底部观测，F和C底的观测面积较大，比较常用。高吸附酶标板，蛋白吸附量较大（抗体用量也zui省），但是非特异性吸附也会相应提高，中吸附，蛋白吸附量较小，但是非特异性吸附也小，检测背景较低；低吸附，主要适用于时间分辨荧光检测这类对背景有较高要求的；氨基或其他特殊表面，适用于食品安全小分子间接竞争法。

    问题2：看了一些帖子，说是通过抗原浓度，抗体的稀释倍数，设立梯度来确定效果，可是我想问测的的结果怎么看哪个效果好呢？看了一篇文献他是说OD450值为1左右条件作为*条件，很是不解啊，我是做双抗夹心法的。

    解析：这个确实有好几种因素来确定，双抗夹心的话，有包被抗体的浓度、缓冲液的选择、孵育时间等好几种因素，您要测试*的效果，就要控制变量的方法来确定。

    一般来说，如果你是夹心法的话主要要用棋盘法确定一抗和抗原的浓度，二抗一般不需要怎么摸条件，你选一到两个说明书上*的浓度即可。棋盘法中选OD值在1左右的一抗浓度，（此时，应该有多个1对应的浓度）你要选一个在这个浓度下，ELISA试剂盒测抗原的线性拉得zui宽的那一个。如果一抗浓度太高，想要测的抗原基本都可被吸附，这样就达不到灵敏检测的目的；如果一抗浓度太低，OD值比1小太多又会增大误差。另外，抗体稀释液一般就是在洗涤液中加入一定浓度的不相关蛋白。这样可以减小非特异吸附（吐温和蛋白均有此作用），你直接用PBS的话可能会造成阴性OD过高

第二、至始至终，诚信面对您

    我公司成为热门追捧的公司除了的产品与完善的服务，还有诚笃的品德与态度！树立诚信经营的理念，ELISA试剂盒还记得公司刚成立时，我公司王总说：“我们从诚信开始，把好质量关，站稳脚跟，迎接产品发展的新常态。