人ELISA试剂盒比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可*平妥坐入座架中。比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，人ELISA试剂盒以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。
（2）灼伤：涂以凡士林油，5%鞣酸或2%苦味酸。
（3）化学药品腐蚀伤：若为强酸，先用大量清水冲洗，再以5%*或氢氧化铵溶液洗涤中和之；强碱腐蚀伤，则先以大量清水冲洗后，再用5%醋酸或5%硼酸溶液洗涤中和之。若受伤部位是眼部，经过上述步骤处理后，zui后滴入橄榄油或液体石
腊1、2 滴，滋润之。
（4）吸入病菌菌液：人ELISA试剂盒应立即吐入盛有消毒液的容器内消毒，并用1：1000*漱口；根据菌类不同，必要时需服药预防。