*-亲和ELISA试剂盒素（也被称为抗*）系统（*-亲和素系统，）标记抗体技术是70年代的第二十个世纪发展起来的一种新的免疫分析方法。ELISA试剂盒由于亲和素和*的亲和性*，结合快速，而且ELISA试剂盒非常稳定，*标记抗体和酶率高，且不影响蛋白质的活性，使标记技术比传统的酶免疫分析法，放射免疫法和免疫荧光法具有较高的敏感性，开辟了新的微量抗原测定方法，抗体。
    目前，*和链霉亲和素（近年来，与链霉亲和素"链霉亲和素，具有检测 "，它是在培养的链霉菌分泌，完整的链霉亲和素从蛋清抗*蛋白，提取的过程是由4个相同的多肽链。由于非特异性的肽结合的链霉亲和素检测到抗*蛋白低，所以更多的关注，已由抗*蛋白潜在的替代在商品的国内供应标记抗体或酶，易于使用。
    在抗原抗体系统，包括免疫，和其他适用的，一个非常广泛的应用
    2461 温和条件下和不同类型的生物大分子，如蛋白质，在脂多糖结合，这种结合不影响原有的生物活性每一个亲和素分子可以结合4个*分子，所以它可以连接更多的连接酶*分子，从而大大提高灵敏度两强，当结合的*-亲和素的亲和力，ELISA试剂盒它很稳定，无保温的法和重复的洗涤效果，而且这种结合反应的抗原抗体反应的时间比所需时间短特异性结果，非特异性染色背景颜色或非常低*抗体稀释度高，
     可以节省抗体原理*-亲和素结合的抗体分子或标记物后，不影响的亲和性，不能改变后者的特点。没有4个活性部位的抗*蛋白分子与*结合的残基上的抗体分子，可以自由部分剩余的另一个*标记的蛋白受体。这些特点的基础上，原则是浅的免疫标记.
    基本的检测方法可分为两类，一类是免费的抗*蛋白，*化的大分子分别连接到反应系统和*标记，称为法或桥联亲和素-*法（桥联亲和素，），改进后的方法称为（复杂，）方法。另一种标记亲和素-*分子连接的反应系统，称为八法或标记的亲和素和*法（实验室）。
    我们的结论如下
    1。方法或法。特定的*化抗体，抗*蛋白分子的酶标记物中，*化抗体与抗原结合的酶分子结合，具有高亲和力的抗原分子，酶促反应可以检测抗原该
    2。方法或阿拉伯的方法。特定的*化抗体，*酶的分子靶点，然后到免费的亲和素桥接材料，使检测的抗原，抗体和酶标记的**化在一起的
    3。方法和方法基本上是相同的，*的亲和素和*酶标记需要按一定比例复杂形式，这种网络结构与酶分子的大数，当亲和素-*酶标准尚未饱和，*化抗体可以绑定。
   三个基本的检测方法上面的方法，如二抗*，ELISA试剂盒这是间接的方法。间接的方法增加了抗原抗体反应的水平，从而比直接法更敏感，广泛的应用。近年来，许多学者对基本方法的改进，与抗*抗体或蛋白质作为桥接材料。除了对竞争法和竞争抑制法发展等方面。