鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8细胞

鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8细胞

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产品简介

鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8细胞,严格无菌操作,鉴定,可传代次数好,附培养操作说明和注意事项。
咨询:(C3H/10T1/2, Clone 8细胞来源,C3H/10T1/2, Clone 8细胞说明书,培养条件,注意事项以及老师们的问题)
售后:(解决客户反馈培养过程中的疑难问题,帮助您养好细胞,售后期内可申请免费售后)

详细介绍

鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8细胞  

供应:呼吸系统,循环系统,循环系统,泌尿系统,脑和神经系统骨、关节、肌肉、皮肤系统 ,内分泌系统等细胞。

C3H/10T1/2, Clone8细胞培养基:(DMEM-H +10%FBS) 

组织:胚胎

中文名称:小鼠胚胎成纤维细胞 

生长特性:贴壁

冻存条件:基础培养基50%、血清40%、DMSO10%

空气条件:5% CO2,,95% AIR

提供细胞染色、荧光株、细胞鉴定等一系列技术服务.

人鼻咽癌细胞CNE

人结直肠腺癌细胞COLO 320DM [COLO320DM]

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人胃癌细胞(未分化)HGC-27

支原体污染的检测 荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与DNA特异地结合,可使支原体内的DNA着色,然后用荧光显微镜观察。

人结直肠腺癌细胞HCT-8 [HRT-18]

染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks液漂洗;

1:3醋酸JIA固定10分钟,再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。

若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入 Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3醋酸甲醇固定10分钟,再用生理盐水漂洗后去上清液

再用Hoechst33258染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。

荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。

鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8细胞  

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