“基因敲除”小鼠:

为了能够研究PARL蛋白的功能，研究者们利用“PARL基因敲除”小鼠进行实验，这些小鼠不能产生PARL蛋白。这些小鼠衰老退化很迅速——4周后丧失了肌肉力量，大大地降低了呼吸能力，并且8-12周后，它们死亡了。（小鼠B16细胞    黑色素瘤细胞）（人C918细胞    黑色素瘤细胞）

PARL基因的缺失导致了肌肉细胞的退化，这在正常衰老的过程中也会出现。这一结果驱使研究者继续研究来找出PARL蛋白的功能。 
（小鼠Cl.Ly1+2-/9细胞    淋巴细胞）（人Daoy细胞    髓母细胞瘤细胞）

控制细胞死亡: 

细胞的生命周期是受某种方式所控制的——一种叫做细胞程序性死亡的机制。除了供应能量外，线粒体也担负着确保细胞程序性死亡信号的整合和扩大的功能。
（大鼠H9c2细胞    胚胎心肌细胞）（人HCC38细胞    导管癌细胞）

PARL蛋白在线粒体中启动了细胞程序性死亡。尽管PARL敲除小鼠的线粒体能正常发育并且能将氧转换成能量，但是它们已经丧失了抵抗程序性死亡的能力，并且细胞死亡得更快。
（大鼠IR983F细胞    骨髓瘤细胞）（小鼠J774A.1细胞    单核巨噬细胞）

PARL蛋白在细胞死亡的过程中起着至关重要的作用，并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。 

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部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息 请资料细胞库管理员）

C2C12    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  DMEM高糖    血清：10% 胎牛血清 

C4-2    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C6    细胞信息：贴壁细胞    培养基：F-12K    血清：2.5%胎牛血清+15% horse serum

C8-D1A    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清 

C-33A    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  MEM    血清：10% 胎牛血清 

C57    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  高糖DMEM    血清：10% 胎牛血清

c666-1    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  RPMI 1640    血清：10% 胎牛血清 

C8161    细胞信息：贴壁细胞    培养基：90%  RPMI-1640    血清：10% 胎牛血清 

细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】 

1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；

注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；

2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；

3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；

Hep2细胞（人喉鳞癌细胞）