细胞：HuTu-80细胞

中文名称：人十二脂肠腺癌细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

HuTu-80细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

成梯度增加的拉伸刺激对成骨细胞胶原合成的影响

使用四点弯曲加载装置研究机械拉伸对成骨细胞胶原合成的影响,在生理应变范围(500～1 500 με)研究了不同加载时间、不同应变水平对成骨细胞胶原合成的影响。（小鼠Ana-1细胞 来源：通派细胞库 小鼠巨噬细胞）

发现在500 με下的拉伸刺激提高了成骨细胞合成胶原的能力,而在1 000 με和1 500 με下的拉伸刺激使成骨细胞的胶原合成受到了明显抑制(P＜0.01)；（人U-2 OS细胞 来源：通派细胞库 人骨肉瘤细胞）

设计了应变成梯度增加的加载方式:使细胞在500 με加载一段时间后,将应变增加到1 000 με加载同样长的时间,最后将应变增加到1 500 με加载同样长的时间；（小鼠MFC细胞 来源：通派细胞库 小鼠胃癌细胞）

在梯度加载实验中发现,成骨细胞接收到有利于其胶原蛋白合成的信号时,大量地吸收用于合成胶原的脯氨_酸,当力学刺激变为抑制信号时,储存在胞内的3H-脯氨_酸又重新释放回溶液中；（小鼠RM-1细胞 来源：通派细胞库 小鼠前列腺癌细胞）

说明在应变逐渐增加的加载过程中,细胞会进行自我调节以适应新的机械刺激.