细胞：HL-7702细胞

中文名称：人肝细胞   

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

HL-7702细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

NO信号诱导心肌细胞凋亡的机制

长期肺动脉高压能导致心衰和心肌重塑，最终导致心肌细胞凋亡。这已成为许多心肌疾病的最终结果。但何种因子参与这一过程并不清楚。一氮化氮(NO)信号可能在张力诱导的心肌细胞凋亡中扮演关键性角色。（人Raji细胞 来源：通派细胞库  人Burkitt B淋巴瘤细胞）

研究表明，张力能不仅能诱导内皮型NOS(eNOS)，而且还诱导诱导型NOS(iNOS)的表达，促进NO的合成。而持续不断的iNOS表达增加也在在体的高血压大鼠心脏中观察到。（人NC-37细胞 来源：通派细胞库  人Burkitt B淋巴瘤细胞）

而阻断NO信号或下调ODQ能显示抑制张力诱导的心肌细胞凋亡和线粒体去极化，以及Cyt-C释放过程，这提示NO在张力诱导细胞凋亡中扮演重要角色。（人NAMALWA细胞 来源：通派细胞库  人Burkitts B淋巴瘤细胞）

进一步研究表明，iNOS表达，但不是eNOS，能被L-NAME和ODQ，因此这种NO信号应该来自于iNOS，而不是eNOS。（鼠MUTZ-1细胞 来源：通派细胞库  骨髓增生异常综合征细胞）

进一步采用钙信号抑制剂处理，同样能降低NO水平，这表明起始的钙离子依赖的NO合成，进而诱导iNOS表达，导致NO上升，这是促进心肌细胞凋亡的关键信号通路。（大鼠PC12细胞 来源：通派细胞库  大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞）