细胞：Anglne细胞

中文名称：人卵巢癌细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

Anglne细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

同样的压力动态延缓细胞壁的生长。如果细胞壁的确通过细胞内的扩展，以及外部压力迫使细胞收缩，而促进生长，那么细胞外壁怎么可以持续生长?用来精确测量延缓大肠杆菌的细胞壁生长需要多少渗透压。

（人A875细胞 来源：通派细胞库 人黑色素瘤细胞）

用微流体装置在一个小室中捕获细菌细胞。这是让它们仅沐浴在密闭的细胞中，首先在高度浓缩的糖(高渗透压)，然后在正常的溶液中，(低渗透压)，同时记录细胞收缩或扩张的精确图像。

（人HDQ-P1细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）

每当研究通过观察冲洗出来的糖和沐浴在正常溶液中的细胞时，发现细胞在迅速扩大——几秒钟内——相当于正常溶液中的细胞大小全速增长。他们捕获了这个扩展视频。

（人H2347细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞）

该细胞似乎并不关心，它们一直遭受到频繁的和大型(渗透)的抑制，研究认识到，细胞壁在糖溶液和在正常溶液中保持着一样的增长速度——但是额外的质量会使它wei缩的像一颗葡萄干。

（人A-204细胞 来源：通派细胞库 人横纹肌肉瘤细胞）

当细胞重新进入正常溶液时，水通过多孔膜渗入，现在肿胀的细胞平滑的如葡萄一样，以及所有的非明显的增长变得可见。以研究如霍乱弧菌的细菌病原体在液体中是如何快速变化的，以及如何利用这些知识来打击这一祸害。