细胞：HMSC细胞

中文名称：人骨髓间充质干细胞      

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

HMSC细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

与年龄有关的疾病，如帕金森氏症和阿尔茨海默氏病，两者影响着数百万的人们。成熟的神经细胞显示出与体内发现的细胞相同的特征，这对于大大提高该疾病的理解和最终确定的治疗方式是至关重要的。

（小鼠SV40 MES 13细胞 来源：通派细胞库 小鼠肾小球系膜细胞）

当细胞重编程，这基本上是将它们从一种类型转化为另一种类型，但通常，它们的最终样子看起来更像是来自胚胎，而不是成熟的体细胞。

（大鼠RIN-m5F细胞 来源：通派细胞库 大鼠胰岛素瘤上皮细胞）

为了增加对如阿尔茨海默氏病的认识，需要研究那些细胞的外观和行为像你所看到的疾病发展的老年人的细胞，因此在重编程后产生更多‘体细胞’是很重要的。

（人BT474细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）

通过调控转录因子发给细胞的信号能够促进细胞的分化和成熟，即使有冲突信号的存在指导细胞继续分裂。当细胞分裂时，转录因子通过加入磷酸分子进行修饰，这个过程称为磷酸化，但这个过程可限制细胞转化为成熟的神经细胞。

（人H1975细胞 来源：通派细胞库 人非小细胞肺腺癌细胞）

通过不能由磷酸盐和将它们添加到人类细胞被修饰的蛋白质工程中，研究发现可以产生更为成熟的神经细胞，因此，可以作为更为有用的诸如阿尔茨海默氏症的疾病模型。

（人REH细胞 来源：通派细胞库 人急性非B非T淋巴细胞性白血病细胞）

此外，非常相似的蛋白质可以调控其他组织中的重要的成熟细胞的工作机制，如胰岛，该细胞类型失去功能会导致2型糖尿病。和产生更多的成熟的神经细胞一样，菲尔波特博士的实验室现在使用类似的方法来提高产生胰岛素的胰岛细胞的功能，用于未来的治疗。

（小鼠OP9细胞 来源：通派细胞库 小鼠颅盖成纤维细胞）

发现不仅要考虑如何启动干细胞细胞分化的过程，而且你也得想想如何才能使分化完成。我们可以从发育中的胚胎细胞如何调控这些中学到很多东西。