细胞：SW837细胞

中文名称：人直肠癌细胞   

生长特性：贴壁

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

SW837细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

肿瘤坏死因子根据接收的环境信号，刺激细胞死亡或存活。在这个过程中，有两个关键的蛋白：受体相互作用蛋白1(RIP1)和受体相互作用蛋白3(RIP3)，形成复合物的形式激发坏死。（小鼠mMSC细胞 来源：通派细胞库 小鼠骨髓间充质干细胞）

研究显示，这两种蛋白及其激酶参与触发了细胞死亡和炎症过程，造成许多疾病中的严重后果。研究表明RIPK1参与了依赖或不依赖RIPK-3的信号通路，这些信号通路决定了细胞的死亡及炎症反应。（人HT29细胞 来源：通派细胞库 人结直肠腺癌细胞）

遗传敲除ripk1基因会引发出生后致死，但是缺失RIPK1，RIPK3 ，或者caspase- 8，FADD蛋白的动物却能存活下来，甚至生长至成熟个体。发现RIPK1能阻断Caspase-8 和RIPK3介导的出生后早期死亡。（人WiDr细胞 来源：通派细胞库 人大肠癌细胞）

体外实验表明RIPK1能限制caspase-8依赖性，TNFR诱导的细胞凋亡，但缺失RIPK1, RIPK3和TNFR1的动物能存活至成年，研究人员还发现RIPK3能增加ripk1小鼠的致死率，这说明前者的活性受到了RIPK1的抑制。(人MV522细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞）

而TNFR诱导的RIPK3依赖性细胞坏死需要RIPK1，如果细胞缺少RIPK1，就更易发生由poly:C或干扰素引发的细胞坏死。（人ARO细胞 来源：通派细胞库 人甲状腺癌细胞）

结果揭示了RIPK1在出生后小鼠中的复杂作用，也为进一步了解RIPK1相关的FADD-caspase-8，RIPK3-MLKL信号通路调控提供了新的数据资料。