细胞：HAEC细胞

中文名称：人主动脉内皮细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

HAEC细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

科研发现，这种称为Myc的蛋白质通过一种称为微RNA的微小的调控分子起作用，（人MDA-MB-175Ⅶ细胞 来源：通派细胞库 人乳导管癌细胞）抑制这些基因的表达。这标志着Myc控制的基因的一个子集被发现是这种蛋白质的致癌功能的关键参与者，并且提示了对于Myc依赖型癌症的新的治疗靶标。

这是思考微RNA以及染色质包装在癌症中的作用的一种不同的方式，（人SK-N-MC细胞 来源：通派细胞库 人神经上皮瘤细胞）发现一种微RNA的过度表达可能模仿Myc的致癌效应。

这组科研人员识别出的这些基因制造蛋白质从而管理细胞通过分裂进行自我更新、进入一种称为衰老的休息状态，（人SK-LU-1细胞  来源：通派细胞库 人低分化肺腺癌细胞）或者通过细胞程序化自永远退役。这些过程的精细控制对于控制或清除可能危险的肿瘤细胞是必要的。

为Myc蛋白编码的基因是著名的强致癌基因——致癌基因是用于描述突变或不正常表达的时候会导致癌症的基因的一个术语。（人MKN-45细胞 来源：通派细胞库 人胃癌细胞）它调控着一个细胞的大约1万个基因和微RNA的表达。

长久以来知道，让Myc失去活性或者阻断它的表达，（人GTL-16细胞 来源：通派细胞库 人胃癌细胞）能够导致依赖Myc的癌细胞停止生长或死亡，还会导致患Myc依赖型实体癌的小鼠的肿瘤消退。这种依赖现象称为癌基因成瘾。

微RNA是小型的RNA分子(只有大约22个核苷酸)，（人MDA-MB-157细胞  来源：通派细胞库 人乳癌细胞）它和Myc一样，可以调控基因表达。此前的研究已经证明了Myc过度表达导致了称为miR-17-92的一族微RNA的水平增加。

多年来人们已经知道myc调控着微RNA的表达，（人MDA-MB-134Ⅵ细胞  来源：通派细胞库 人乳导管癌细胞）但是不清楚这与Myc的致癌功能的关系是怎样的。