细胞：COS-1细胞

中文名称：非洲绿猴SV40转化的肾细胞

生长特性：贴壁

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

COS-1细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

确定DNA修复的关键步骤，这有可能有助于开发遗传性疾病的靶向基因治疗法，（人HS-746T细胞 来源：通派细胞库 人胃癌细胞系）如“月球来的孩子”和结肠癌的常见形式。这种疾病是由错误的DNA修复系统引起的，该系统提高患癌症和其它条件的风险。

当DNA被破坏时，一个特定的蛋白质首先必须被“解开扣子”，（人A875细胞 来源：通派细胞库 人黑色素瘤细胞）以方便获取DNA的“修理队”。如果没有蛋白解开这一过程，进入受损位点的这一过程会被染色质的紧凑排列的基因和蛋白质阻拦。

每个人体细胞都会遭受各种各样的攻击，（人HDQ-P1细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）每天最多可以创建100,000个DNA损伤。细胞必须不断的修复这些损伤，以及迅速产生可替代的DNA和蛋白质。

RNA聚合酶就像一个小火车头，（人H2347细胞 来源：通派细胞库 人肺癌细胞）不断来回地进行DNA的复制遗传信息。当它达到蛋白质是细胞所需的一个基因时，它就会停止，并解开双链DNA，然后复制一条链，并将这条链发送到机器中生产新的蛋白质。

当DNA遭到紫外线辐射或有害物质损坏时，（人A-204细胞 来源：通派细胞库 人横纹肌肉瘤细胞）它就会形成一个坚不可摧的块状，使得RNA聚合酶停止。就像铁轨上的巨石，毫无生命的肿块阻断了该基因生产所有的蛋白质。除非很快就能够进行修复，否则细胞就会死亡。

在健康的人群中，酶的维修人员与RNA聚合酶一同移动，（人H441细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞）并立即冲进去切除损伤和消除痕迹。这就是所谓的转录偶联修复，或TCT，四个已知的DNA修复系统之一的一个方面。在任何修复系统中，甚至只有局部缺陷都有可能导致危及生命的病症。