细胞：HSC3细胞

培养基：DMEM-H培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

中文名称：人舌鳞癌细胞

生长特性：贴壁

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

HSC3细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

心肌缺氧再给氧损伤的一氧化氮(nitric oxide, NO)和氧自由基机制. 

新生Wistar大鼠心肌细胞置于95% N2/5% CO2环境培养24 h, 然后置于95% O2 /5% CO2环境培养4h造成缺氧再给氧心肌细胞损伤模型. 

（人BxPC-3细胞 BxPC3细胞胰腺腺癌细胞）（小鼠CT26.WT细胞 CT26WT细胞结肠癌细胞）

单纯缺氧组心肌细胞置于95% N2/5% CO2环境培养24 h, 但不再给氧. 

NO供体硝普na(SNP, 5 μmol/L)、NO合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨suan甲酯(L-NAME, 100μmol/L)和其异构体Nω-硝基-D-精氨suan甲酯(D-NAME, 100μmol/L)以及超氧化物歧化酶/过氧化氢酶(SOD/CAT, 各100 U/mL)分别于缺氧前加入培养基. 

（小鼠F9细胞畸胎瘤细胞）（人HCC-94细胞 HCC941122细胞 HCC 94细胞子宫鳞癌细胞）