细胞：DF-1细胞

中文名称：鸡胚成纤维细胞

生长特性：贴壁

培养基：DMEM-H培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

DF-1细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞；

（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

虽然MMP酶与疾病的进级有关，但它们的正常功能是帮助组织的生长和伤口的愈合。研究人员指出，MMP的研究最终将有助于找到治疗包括癌症和关节炎在内的一系列疾病的药物或疗法。 

（人Hela 229细胞 癌细胞）（人Hela P10s-11F细胞 癌细胞）

研究了具有正常和突变MMP的过于幼虫中气管系统的发育和重塑，以确定这些基因如何影响正常功能。在这项研究中其中一种MMP能切掉一种叫做Ninjurin A的蛋白质的一个片段，这个蛋白定位在细胞表面上。

（大鼠H-4-Ⅱ-E细胞 肝细胞）（大鼠H4-Ⅱ-E-C3细胞 肝细胞）

这个被释放的Ninjurin A蛋白片段然后会向另外一个细胞发送信号，以告知它是时候该脱离它们的表面了。当器官细胞不能从昆虫外骨骼脱离下来时，器官就能够正常生长并破裂。